索托拉西布AMG510
生产厂家:老挝国立第二制药厂
功能主治:KRAS抑制剂,肺癌新特药
用法用量:用法用量 1.推荐剂量为960mg(8片),每天一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 如果漏服超过当日服药时间6小时以上,请跳过该剂量。 第二天服药仍按照原剂量服用,不要同时服用2剂来弥补错过的剂量。 吞下整粒药片,不要咀嚼、压碎或分裂药片。 2.建议的剂量减少 剂量降低剂量 首次剂量降低480mg(4片),每日一次 第二次剂量降低240mg(2片),每日一次 3.不良反应的推荐剂量调整 不良反应严重程度*本品剂量调整 肝毒性2级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高伴有症状) 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 3级(谷丙转氨酶或者谷草转氨酶升高) 谷丙转氨酶或者谷草转氨酶 > 3×ULN与总胆红素> 2 × ULN永久停用本品 间质性肺病(ILD)/肺炎任何级别 如果怀疑ILD/肺炎,暂停使用本品; 如果确诊ILD/肺炎,永久停用本品 恶心或呕吐3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 腹泻3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品 其他不良反应3~4级 暂停使用本品直至≤1级或基线水平; 恢复后,以下一个较低剂量水平恢复使用本品
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KRAS突变是一类常见的肺癌变异基因,在非小细胞肺癌中约有30%的患者携带这种突变。这种突变导致了信号通路的异常激活,进而促进了肿瘤细胞的生长和转移。由于长期以来KRAS突变一直被认为是难以治疗的靶点,导致许多传统的治疗方法对携带KRAS突变的肺癌患者效果有限。而
索托拉西布的出现为这部分患者提供了一种新的治疗选择。
索托拉西布通过抑制突变KRAS蛋白激活和信号传递,阻断了肿瘤细胞的生长和扩散。具体来说,它与突变的KRAS蛋白有高度亲和力,使其无法正常结合并激活下游信号通路的分子。这种抗肿瘤的作用机制使得索托拉西布成为治疗肺癌的新希望。
临床研究显示,
索托拉西布在携带KRAS突变的肺癌患者中具有显著的疗效。一项名为CodeBreaK 100的临床试验发现,索托拉西布治疗后,大约36%的患者病情有所减轻,其中12%的患者达到了完全或部分缓解的状态。这一结果引起了医学界的广泛关注,并被认为是抗KRAS突变肿瘤的重大突破。
作为一种口服药物,索托拉西布的使用非常方便。患者可以在家中或者医院接受治疗,并且不需要进行静脉注射或者其他复杂的治疗方式。这对于肺癌患者来说是一个好消息,因为他们可以更加方便地接受治疗,并且可以减轻对家庭和生活的影响。
然而,正如同其他药物一样,
索托拉西布也存在一些副作用和风险。根据临床试验的数据,索托拉西布最常见的不良反应包括腹泻、恶心、疲劳和呕吐等。此外,索托拉西布还可能对心脏功能产生一定的影响,因此在使用该药物时需要密切监测心电图和心功能。因此,患者在使用该药物之前应该与医生充分沟通,并且定期回访以确保药物的安全和有效使用。
总的来说,索托拉西布是一种具有重要意义的抗肿瘤药物,可以显著改善KRAS突变相关非小细胞肺癌患者的生存率。随着更多的临床实践和研究的开展,相信索托拉西布在未来将为肺癌患者带来更大的希望和机遇。同时,我们也期待着更多类似的靶向治疗药物的研发和推出,以满足广大肺癌患者的治疗需求。