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维奈托克 (Venetoclax):靶向性抑制阿扎胞苷

发布时间:2023-06-10 16:52:14 阅读:88 来源:问药网
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维奈克拉

维奈克拉 生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司 功能主治:B细胞淋巴瘤因子-2(BCL-2)抑制剂。 用法用量:  用法用量  1.本品给药方法如表1所示,第1个疗程的第1-3天为剂量爬坡期。  在每个疗程的第1-7天本品需与阿扎胞苷联用,阿扎胞苷为皮下注射,剂量为75 mg/m2。  表1. 急性髓系白血病第1-3天剂量爬坡期的给药方法    本品按疗程与阿扎胞苷联用给药,直至疾病进展或发生不可耐受的毒性反应。  2.基于不良反应的剂量调整  密切监测血细胞计数,直至血细胞减少症恢复。  基于血细胞减少症的缓解情况,进行针 对血细胞减少的剂量调整或中断本品给药。  本品基于不良反应的剂量调整参见表 2。  表2. AML治疗中基于不良反应推荐的剂量调整    3.与强效或中效 CYP3A 抑制剂或 P-gp 抑制剂伴随用药时的剂量调整  表 3. 本品与 CYP3A 抑制剂和 P-gp 抑制剂间潜在相互作用的管理  
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  维奈托克 (Venetoclax) 是一种口服的小分子抗癌药物,能够靶向性地抑制阿扎胞苷 (BCL-2) 蛋白,从而诱导癌细胞凋亡。阿扎胞苷是一种表达量较高的抗凋亡蛋白,它会使癌细胞免受自身程序性死亡和细胞凋亡的影响,因此被视为癌症治疗领域中的潜在靶点。
维奈托克  维奈托克最初用于慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 患者治疗,并在2016年获得了美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准上市。目前,维奈托克已被证明在多种类型的癌症中具有高效的治疗效果,如急性髓系白血病 (AML)、皮质性腺癌 (CRPC) 和多发性骨髓瘤 (MM) 等。
  维奈托克的疗效机制是通过抑制癌细胞内的阿扎胞苷蛋白,使细胞程序性死亡通路得以恢复。由于阿扎胞苷在多种癌症细胞类型中表达高水平,那么维奈托克就能够针对这些细胞并准确地杀死它们。与许多传统的化疗药物相比,维奈托克的作用更为精准,避免了对正常细胞的损害,因此在治疗过程中副作用较小。
  值得注意的是,维奈托克的使用也存在着风险。如果患者有免疫系统缺陷或正在接受免疫抑制剂治疗,则可能会增加感染的风险。此外,由于维奈托克会引起肝损伤,因此在使用过程中需要进行肝功能监测和药物剂量的调整。
  综上所述,维奈托克是一种革命性的癌症治疗药物,通过针对阿扎胞苷蛋白的作用,从而恢复了细胞的程序性死亡通路。虽然它的使用存在一定的风险和副作用,但它为众多癌症患者带来了新的希望,使得治疗效果更佳,质量更高。未来的研究和临床治疗也将进一步挖掘出维奈托克的潜在价值。