泽布替尼
生产厂家：中国基石药业
功能主治：用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
用法用量：用法用量 本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 应口服给药，每天的用药时间大致固定。 应用水送服整粒胶囊，可在饭前或饭后服用。 请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。 如果未在计划时间服用本品，患者应在当天尽快服用，并在第二天恢复正常用药计划。 请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。 给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊)，每日两次，直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时的剂量调整 与 CYP3A 抑制剂或诱导剂联合给药时建议的剂量调整见表 1。 出现不良反应时的剂量调整 无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应，出现此事件的患者应继续服用本品。 特殊人群用药 肝功能损伤 轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊)，口服，每日两次。 肾功能损伤 轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。 老年用药 老年患者无需进行剂量调整。 儿童用药 本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
查看详情
对于成人慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤患者来说，泽布替尼可以帮助控制病情的进展。它不仅可以减少癌细胞的数量，还可以降低复发的风险。这是因为泽布替尼通过调节免疫系统来抑制癌细胞的生长和扩散。它增强了患者自身免疫力的作用，使得患者能够更好地对抗癌细胞。
泽布替尼的疗效已经得到了临床试验的验证。在一项针对慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤的临床试验中，泽布替尼被证明相对于传统治疗方案有更高的生存率和无进展生存率。这意味着患者在接受泽布替尼治疗后，有更多的机会活得更久，并且疾病的进展速度更慢。除了成人慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤之外，泽布替尼还被用于治疗其他类型的白血病和淋巴瘤。例如，它也可以用于治疗非霍奇金淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤等病症。泽布替尼不仅对成人患者有效，对于儿童和青少年患者也具备一定的疗效。
然而，泽布替尼并非适用于所有的慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤患者。对于那些存在严重心血管疾病或其他严重疾病的患者，医生可能会考虑其他治疗方案。因此，患者在决定接受泽布替尼治疗之前，应与医生详细咨询，并了解自己身体状况和治疗方案的适应症。
总结而言，泽布替尼作为一种新型的免疫制剂，为成人慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。它具有更精确的作用机制和更低的毒副作用，能够有效控制病情的进展并提高患者的生存率。然而，在选择治疗方案时，患者应与医生充分沟通，根据自身情况选择最合适的治疗方案。
