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吉泰瑞上市时间

发布时间:2023-09-30 18:10:14 阅读:1018 来源:问药网
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阿法替尼

阿法替尼 生产厂家:孟加拉DIL耀品国际制药公司 功能主治:二代激酶抑制剂,延长非小细胞肺癌患者无进展生存期 用法用量:  用法用量  本品的推荐剂量为40mg,每日一次。  目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。  本品不应与食物同服。  在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用本品(见药物相互作用和药代动力学)。  应整片用水吞服。  本品应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。
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  吉泰瑞(Afatinib、Gilotrif)是一种用于治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的药物。由于肺癌的高发性和危害性,吉泰瑞的上市时间备受人们关注。
  2013年,吉泰瑞首次获得了欧盟的批准上市。随后,它也在美国和其他国家得到了批准,成为治疗特定基因突变型NSCLC的重要选项之一。吉泰瑞的研发历程经历了多年的努力和科学研究。
吉泰瑞  事实上,吉泰瑞作为一种肿瘤靶向治疗药物,与传统的化疗药物有着本质的不同。它通过抑制恶性肿瘤细胞的EGFR家族受体来发挥作用,从而阻断肿瘤细胞的增殖和生存。此外,吉泰瑞还能够抑制EGFR基因中常见的敏感和抗药突变,从而延长肿瘤生长的时间。
  上市后,吉泰瑞的临床应用得到了广泛的推广和应用。它被证明在一线治疗中具有显著的疗效,在特定的基因突变型NSCLC患者中可以延长无进展生存期。许多临床试验的数据显示,与化疗相比,吉泰瑞显著改善了患者的生存率和生活质量。
  吉泰瑞的上市,无疑为肺癌患者带来了新的治疗希望。然而,这一药物仍然存在一些副作用和限制。常见的吉泰瑞不良反应包括腹泻、皮疹、口腔炎等。此外,它也不适用于所有的NSCLC患者,因为它只能用于那些在EGFR基因上具有特定突变的患者。
  尽管如此,吉泰瑞的上市仍然对NSCLC的治疗带来了革命性的变化。它为那些患有特定基因突变型NSCLC的患者提供了新的治疗选择,帮助他们延长生存期和提高生活质量。此外,吉泰瑞的上市也提醒了临床医生和病患关注个体化治疗的重要性,因为每个患者的基因突变情况都不同,因此治疗策略也应因人而异。
  总之,吉泰瑞的上市为肺癌患者带来了新的曙光。它作为一种靶向治疗药物,通过抑制肿瘤细胞的EGFR家族受体发挥作用,从而延长患者的生存期和提高生活质量。虽然吉泰瑞具有一些副作用和限制,但它的上市仍然标志着肺癌治疗的一大进步,并为患者提供了新的治疗选择。未来,随着科学技术的不断进步,我们相信吉泰瑞的疗效会进一步得到提高,为肺癌患者带来更大的好处。