芬戈莫德的研发始于上世纪90年代，当时科学家们发现了一种新型的免疫抑制剂，它能够通过调节淋巴细胞在体内的迁移情况，从而减轻自身免疫性疾病的症状。多发性硬化症正是一种典型的自身免疫性疾病，因此研发芬戈莫德来治疗该病也成为研究的重点。
经过多年的研究和临床试验，芬戈莫德终于在2010年获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准上市。该药物被命名为Gilenya（国内也称之为芬果胶囊），并被正式用于MS患者的治疗。这一重大突破，将为全球超过250万的MS患者带来福音。芬戈莫德的上市，实际上代表着一种全新的治疗方式。传统上，MS的治疗主要依靠注射免疫调节药物，而芬戈莫德则是第一种可以口服的MS药物。相比起传统注射疗法，口服药物的使用更加方便且减少了病人在日常治疗过程中的痛苦。
芬戈莫德的上市，对于MS患者而言，具有重要的意义和影响。首先，这一药物的问世，标志着MS治疗进入了一个新的时代，从传统注射治疗转向口服治疗，减少了病人的痛苦，提高了治疗的便利性。其次，芬戈莫德的上市为患者提供了一种新的治疗选择，尤其对于那些因为注射抗体药物而产生严重不良反应的患者来说，这是一个福音。再次，芬戈莫德的上市也为医疗界提供了新的研究方向，有助于更深入地了解MS病因和治疗机制。
然而，芬戈莫德作为一种抗癌药物，其使用需要谨慎。芬戈莫德可导致心律失常和免疫抑制，因此，在使用这种药物之前，患者需要接受详细的评估和监测。此外，与其他药物一样，芬戈莫德也可能引起一些副作用，如头晕、乏力和消化不良等。因此，在使用芬戈莫德的过程中，患者及其家人需要密切关注治疗效果和药物副作用，并及时向医生汇报。
总而言之，芬戈莫德的上市时间不仅代表了对于MS治疗的重大突破，同时也为MS患者带来了新的希望。然而，我们依然需要加强对芬戈莫德的监测和研究，使其在更多患者中发挥出最大的治疗效果，为多发性硬化症的治疗作出更大贡献。
