阿昔替尼
生产厂家:孟加拉碧康制药股份有限公司
功能主治:进展期肾细胞癌(RCC)的成人患者
用法用量: 用法用量 有肿瘤治疗经验的医生才可使用阿昔替尼治疗。 推荐剂量 1、阿昔替尼推荐的起始口服剂量为5mg(每日两次)。 阿昔替尼可与食物同服或在空腹条件下给药,每日两次给药的时间间隔约为12小时(见【药代动力学】)。 应用一杯水送服阿昔替尼。 2、只要观察到了临床获益,就应继续治疗,或直至发生不能接受的毒性,该毒性不能通过合并用药或剂量调整进行控制。 3、如果患者呕吐或漏服一次剂量,不应另外服用一次剂量。 应按常规服用下一次处方剂量。 剂量调整指南 建议根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低剂量。 一、在治疗过程中,满足下述标准的患者可增加剂量: 1、能耐受阿昔替尼至少两周连续治疗、未出现2级以上不良反应(根据美国国立癌症研究所(NCI)不良事件常见术语标准[CTCAE])、血压正常、未接受降压药物治疗。 当推荐从5mgBID开始增加剂量时,可将阿昔替尼剂量增加至7mgBID,然后采用相同标准,进一步将剂量增加至10mgBID。 2、在治疗过程中,一些药物不良反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼给药,或降低阿昔替尼剂量(见【注意事项】)。 如果需要从5mgBID开始减量,则推荐剂量为3mgBID。 如果需要再次减量,则推荐剂量为2mgBID。 二、合用CYP3A4/5强效抑制剂: 1、应避免合用CYP3A4/5强效抑制剂(比如:酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、奈非那韦、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素、伏立康唑)。 建议选择无CYP3A4/5抑制潜能或有CYP3A4/5微弱抑制潜能的药物作为替代的合用药物。 2、尽管尚未在接受CYP3A4/5强效抑制剂的患者中进行阿昔替尼剂量调整的研究,但如果必须与CYP3A4/5强效抑制剂合用,建议将阿昔替尼的剂量减半,因为预计降低剂量后,阿昔替尼血浆浓度-时间曲线下面积(AUC)将调整至不与抑制剂合用的AUC范围内。 3、可根据患者安全性和耐受性的个体差异增加或降低随后剂量。 如果停止与强效抑制剂合用,应将阿昔替尼剂量恢复至(当经过3-5个抑制剂半衰期后)开始CYP3A4/5强效抑制剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】和【药代动力学】)。 4、合用强效CYP3A4/5诱导剂阿昔替尼与强效CYP3A4/5诱导剂合用可能降低阿昔替尼的血浆浓度(见【药物相互作用】)。 建议选择无或仅有最低程度CYP3A4/5诱导可能性的药物作为替代的合用药物。 5、尽管尚未在接受强效CYP3A4/5诱导剂的患者中研究阿昔替尼剂量调整,但如果必须与强效CYP3A4/5诱导剂合用,建议逐渐增加阿昔替尼的剂量。 据报道,大剂量强效CYP3A4/5诱导剂的最大诱导作用在合用该诱导剂治疗一周内出现。 如果阿昔替尼的剂量增加,应仔细监测患者的毒性。 6、一些不良药物反应的治疗可能需要暂停或永久中止阿昔替尼治疗,和/或降低阿昔替尼的剂量(见【注意事项】)。 如果停止与强效诱导剂合用,应立即将阿昔替尼的剂量恢复至开始强效CYP3A4/5诱导剂给药前使用的剂量(见【药物相互作用】)。
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在开始使用阿昔替尼治疗肾癌之前,医生会对患者的病情进行全面评估,包括肿瘤的大小、位置、转移情况等。这些评估结果将决定治疗方案的具体调整。通常情况下,患者每天需要口服阿昔替尼2次,每次剂量为5毫克。此剂量可能会根据患者个体差异和药物的耐受性进行调整。
在治疗的早期,患者通常需要每周到医院接受一次的复诊。医生会评估患者的病情变化,并基于其反应调整治疗方案。如果患者能够耐受并且药物展现出明显的疗效,医生可能会逐渐增加药物的剂量。这是因为
阿昔替尼的剂量与治疗效果之间存在一定的关系。
在一个月的治疗期间,患者需要根据医生的处方,购买相应剂量的药物。一瓶
阿昔替尼口服药物通常含有112颗5毫克的药片。因此,在一个月治疗的过程中,患者需要购买数瓶药物。具体瓶数的确定,需要根据患者的个体情况进行调整。有的患者可能需要一瓶,有的则需要两瓶或更多。
在服用
阿昔替尼的过程中,患者需要严格按照医生的指导进行。药物的规定剂量和时间都十分重要,以确保药物能够发挥最佳效果,并减少药物对身体的不良影响。同时,患者需要遵守医嘱的同时,也应尽量养成良好的生活习惯,如合理饮食、适度运动等,以增强身体的免疫力,帮助药物更好地发挥作用。
总之,阿昔替尼作为一种有效的口服靶向药物,对于肾癌患者来说具有重要的治疗作用。一个月内,患者需要根据医生的处方,购买相应的药物瓶数。然而,药物的瓶数会因个体差异和疗效而有所不同。在治疗期间,患者需要严格按照医生的指导进行服用,并结合良好的生活习惯,以提高治疗效果和减少不良反应。