维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗是一种针对免疫系统的靶向治疗药物,作用机制是通过抑制肠道黏膜炎症细胞的迁移。与其他生物制剂相比,维得利珠单抗更加选择性地作用于肠道,减少了对其他组织和器官的影响。因此,它被认为是一种较为安全和有效的治疗选项。
根据临床试验结果显示,维得利珠单抗在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病等炎症性肠道疾病中,通常需要一段时间才能达到治疗效果。一项研究发现,在接受维得利珠单抗治疗的溃疡性结肠炎患者中,起效时间通常在2到6周之间。同样,在克罗恩病患者中,起效时间也是在数周至数个月之间变化。

然而,起效时间的具体长度在不同的患者中可能会有所不同。一些研究还显示,起效时间可能受到多种因素的影响。例如,患者的疾病严重程度、治疗前使用的其他药物以及免疫系统的反应性等因素都可能影响起效时间的长短。
需要注意的是,
维得利珠单抗并非所有患者的首选治疗药物。在临床实践中,医生通常会根据患者的具体情况来决定是否选择维得利珠单抗。对于那些病情轻度或者反应迅速的患者,可能更适合使用其他治疗药物。
此外,起效时间并不是
维得利珠单抗治疗效果的唯一评判标准。临床医生还需要关注患者的症状改善程度、疾病活动度的降低以及肠道黏膜的修复情况等指标。维得利珠单抗虽然在起效时间上相对较长,但一旦产生治疗效果,往往能够持续较长的时间。
综上所述,维得利珠单抗是一种新型的生物制剂,用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病等炎症性肠道疾病。其起效时间通常在2到6周之间,并且受到多种因素的影响。临床医生应根据患者的具体情况来决定是否选择维得利珠单抗作为治疗选项,并综合评估其他指标来判断治疗效果。