泽布替尼
生产厂家:中国基石药业
功能主治:用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)
用法用量:用法用量 本品须在有血液系统肿瘤治疗经验医生的指导下用药。 应口服给药,每天的用药时间大致固定。 应用水送服整粒胶囊,可在饭前或饭后服用。 请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。 如果未在计划时间服用本品,患者应在当天尽快服用,并在第二天恢复正常用药计划。 请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。 推荐的泽布替尼每日口服总剂量为320mg。 给药方案为每次160mg(2 粒80mg胶囊),每日两次,直到发生疾病进展或出现不可耐受的毒性。 无症状的淋巴细胞增多不应视为不良反应,出现此事件的患者应继续服用本品。 特殊人群用药 肝功能损伤 轻度至中度肝损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肝损伤患者推荐剂量是每 次 80 mg(1 粒 80 mg 胶囊),口服,每日两次。 肾功能损伤 轻度至中度肾功能损伤患者不建议进行剂量调整。 重度肾功能损伤(肌酐清 除率 < 30 mL/min)或透析患者使用本品需监测相关不良反应。 老年用药 老年患者无需进行剂量调整。 儿童用药 本品在儿童患者中的安全性和有效性尚未确立。
查看详情
华氏巨球蛋白血症是一种罕见的慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)亚型,它的特点是血液中存在着过多的淋巴细胞。近年来,
泽布替尼(Zanubrutinib)作为一种新的药物用于治疗这种疾病取得了显著的成果。
泽布替尼是一种口服药物,属于一种B细胞受体酪氨酸激酶(BTK) 抑制剂。BTK是一种介导B细胞发育和功能的蛋白,它的异常活化与CLL和SLL发展相关。通过抑制BTK活性,泽布替尼能够干扰信号传导通路,从而抑制癌细胞的增殖和存活。泽布替尼的独特设计使其具有高选择性和强效性,同时对其他细胞类型造成的损害较小,从而减少了药物的不良反应。
泽布替尼的疗效主要源于多项临床试验的证据支持。近期,一项名为NCT03336333的多中心研究结果显示,泽布替尼治疗患有华氏巨球蛋白血症的患者表现出了明显的疗效。该研究纳入了100名华氏巨球蛋白血症患者,他们接受了2年的泽布替尼治疗。研究结果显示,治疗后患者的血液中淋巴细胞计数显著下降,绝大多数患者的病情得到了控制。
与此同时,泽布替尼对于患者生活质量的改善也是非常显著的。这些患者在治疗期间往往需要长期服药,泽布替尼在这方面表现出了较好的耐受性和安全性。临床试验结果显示,泽布替尼的不良反应主要是一些轻度的胃肠道反应、疲劳和腹泻等,而并不会对患者的生活产生重要的负面影响。这种良好的耐受性使得泽布替尼成为华氏巨球蛋白血症患者非常理想的治疗选项。
泽布替尼的成功治疗华氏巨球蛋白血症为患者带来了新的希望。然而,目前仍然需要进一步的研究来确定其长期疗效和安全性。此外,泽布替尼的使用也需要在医生的指导下进行,以确保患者能够获得最佳的治疗效果。
总而言之,作为一种新的B细胞受体酪氨酸激酶抑制剂,
泽布替尼为治疗华氏巨球蛋白血症提供了一个新的治疗选择。通过抑制癌细胞的增殖和存活,泽布替尼显著改善了患者的病情和生活质量。然而,对于这种新药物的使用还需要进一步的研究和指导,以便更好地为患者提供个性化的治疗方案。