首页 > 用药指导 > 文章详情

威罗菲尼副作用大不大

发布时间:2023-10-02 13:00:38 阅读:1141 来源:问药网
分享至

分享到微信朋友圈

×

打开微信,点击底部的“发现”,

使用“扫一扫”即可将网页分享至朋友圈。

威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情
  然而,所有药物都会有一定的副作用,威罗菲尼也不例外。常见的威罗菲尼副作用包括皮肤反应(如湿疹、干燥、瘙痒、脱屑等)和不良的视觉效应(如光敏感、模糊视力、视力下降等)。此外,威罗菲尼还可能导致头痛、肌肉和关节痛、恶心、呕吐、腹泻等消化系统问题,以及疲劳、发烧、感染等全身症状。这些副作用多数为轻度至中度,并可以通过调整剂量或其他药物辅助治疗来缓解。
  尽管存在副作用,但威罗菲尼在治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤方面的疗效仍然是显著的。临床试验结果显示,使用威罗菲尼的患者与使用传统化疗药物的患者相比,其生存期延长了数个月。因此,对于那些患有进展性黑色素瘤且具有BRAF V600突变的患者来说,威罗菲尼是一种重要的治疗选择。
威罗菲尼  对于威罗菲尼的副作用,患者应密切关注并及时报告给医生。医生会针对患者的具体情况进行评估,并采取相应的治疗策略。例如,在出现皮肤反应的情况下,医生可能会建议患者使用保湿霜、防晒霜、或者调整药物剂量。视力问题方面,如果患者出现较严重的光敏感,医生可能会建议减少户外活动,或者穿戴太阳镜和其他眼睛保护措施。
  总的来说,威罗菲尼作为一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物,其疗效是明确的。虽然存在副作用,但大多数副作用是可以缓解的,并且通常与药物的治疗效果相比是可接受的。患者在使用威罗菲尼期间应与医生保持密切沟通,及时报告副作用,以便医生采取相应的措施来缓解不适。