普拉克索
生产厂家:德国勃林格殷格翰(Boehringer-Ingelheim)
功能主治:用于治疗帕金森及不宁腿综合征,震颤评分改善
用法用量:用法用量 口服,水送服,可随食或不食,一日三次。 如果治疗出现明显中断,可能需要重新滴定治疗。 一、帕金森病的给药。 在所有临床研究中,为避免无法忍受的不良反应和体位性低血压,剂量都是在亚治疗水平开始的。 MIRAPEX片在所有患者中应逐步滴定。 剂量应增加以达到最大的治疗效果,与运动障碍、幻觉、嗜睡和口干等主要副作用相平衡。 1)肾功能正常患者给药最初的治疗剂量应从起始剂量0.375 mg/天逐步增加,分三次给药,不应超过每5至7天增加一次。 建议的递增量计划表:周剂量(mg)每日总剂量(mg)10.125mg一日三次0.375mg20.25mg一日三次0.75mg30.50mg一日三次1.50mg40.75mg一日三次2.25mg51.0mg一日三次3.0mg61.25mg一日三次3.75mg71.50mg一日三次4.50mg 2)肾功能损害患者的用药:普拉克索的清除依靠肾功能。 对于初始治疗建议应用如下剂量方案:肌酐清除率高于50ml/min的患者无需降低日剂量。 肌酐清除率介于20-50ml/min之间的患者,本品的初始日剂量应分两次服用,每次0.125mg,每日两次。 肌酐清除率低于20ml/min的患者,本品的日剂量应一次服用,从每天0.125mg开始。 如果在维持治疗阶段肾功能降低,则以与肌酐清除率下降相同的百分比降低本品的日剂量,例如,当肌酐清除率下降30%,则本品的日剂量也减少30%。 如果肌酐清除率介于20-50ml/min之间,日剂量应分两次服用;如果肌酐清除率低于20ml/min,日剂量应一次服用。 二、不宁腿综合征的给药。 MIRAPEX片的推荐起始剂量为0.125 mg,每天睡前2-3小时服用一次。 对于需要进一步缓解症状的患者,剂量可每4-7天增加一次(0.125-0.25-0.5)。 注意:对肝功能衰竭的患者可能不需要进行剂量调整,因为所吸收的药物中大约90%是通过肾脏排泄的。
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普拉克索(Pramipexole)是一种用于治疗帕金森病和不宁腿综合征的药物。帕金森病是一种慢性神经系统疾病,不宁腿综合征则是一种导致患者在休息或睡眠时感到腿部不适的病症。普拉克索通过在大脑中增加多巴胺的水平来缓解症状,从而提高患者的生活质量。然而,药物治疗需根据个体病情情况来确定药量。
对于帕金森病的治疗,
普拉克索的使用剂量是根据患者的病情以及他们对药物的耐受性来定的。通常,起始剂量为每天0.375毫克,需根据需要逐渐增加剂量,但通常不超过每天4.5毫克。临床试验证明,较小的剂量可以有效地控制症状,并减少药物引起的不良反应。因此,医生通常建议患者从较低的剂量开始,然后逐渐增加以找到最佳剂量。
对于不宁腿综合征的治疗,普拉克索的剂量也是基于患者的症状来确定的。通常情况下,起始剂量为每天0.125毫克,需要根据患者的反应逐渐增加剂量。在临床试验中,普拉克索以0.25毫克剂量的使用频率最高,它可以有效地减轻不宁腿综合征的症状,并且在维持患者症状稳定的同时最小化药物副作用。
与任何药物治疗一样,普拉克索的使用需要患者和医生密切合作。医生将根据患者的病情进行全面评估,包括病史、症状严重程度和对药物的反应等因素,以确定最合适的治疗方案和药物剂量。患者应定期复诊,与医生沟通病情的变化以及药物的疗效和不良反应,以便进行调整。
在使用普拉克索治疗期间,患者需注意可能出现的副作用。常见的副作用包括恶心、呕吐、头晕和嗜睡等,这些副作用通常在治疗初期出现,并会随时间逐渐减轻。然而,如果患者遇到严重的副作用或者出现其他不寻常的反应,应及时咨询医生。
总结而言,
普拉克索是一种用于治疗帕金森病和不宁腿综合征的有效药物。药物的剂量需根据患者的病情和个体反应来确定,医生会根据患者的具体情况制定合理的治疗方案。患者在使用药物期间需与医生紧密合作,注意治疗效果以及可能出现的副作用,以确保药物的安全和疗效。