威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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威罗非尼首先被美国食品药品管理局(FDA)于2011年批准用于治疗BRAF V600突变阳性转移性黑色素瘤,这也是该类药物的首个批准用途。经临床试验和观察,威罗非尼显示出显著的治疗效果,提高了黑色素瘤患者的生存期。
威罗非尼的使用方法相对简单,一般通过口服的方式使用。根据医生的建议,患者每天定时服用药物,一般建议每次服用960mg。药物的剂量取决于患者的体重、身体状况以及其他相关因素。在药物的使用过程中,患者需要密切注意医生的指导,同时遵循医嘱。
然而,威罗非尼的使用也存在一些副作用需要注意。其中最常见的副作用包括皮肤病变,如皮疹、干燥和搔痒;同时也可能引起胃肠道问题,如腹泻、恶心和呕吐。患者在使用药物期间需要谨慎观察和告知医生任何不适症状,以便及时调整治疗方案。
此外,
威罗非尼还可以与其他药物进行联合使用,以提高治疗效果。比如,威罗非尼可以与光动力疗法或免疫疗法一起使用。但是,在联合用药时需要严密监测患者的反应和主要器官功能,以确保没有出现明显的不良反应。
总之,
威罗非尼是一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的重要药物。其通过抑制突变基因的作用,延缓疾病进展,提供了更好的治疗效果。然而,患者在使用该药物时需要密切遵循医生的建议,并注意观察和报告任何不适症状。此外,在使用药物期间也需要注意与其他药物的联合使用情况。通过合理使用威罗非尼,我们将为黑色素瘤患者带来更多希望和机会。