盐酸多柔比星脂质体注射液
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:本品可用于低 CD4(
用法用量:用法用量 本品应为每2-3周静脉内给药20mg/㎡,给药间隔不宜少于10天,因为不能排除药物蓄积和毒性增强的可能。 病人应持续治疗2-3个月以产生疗效。 为保持一定的疗效,在需要时继续给药。 本品用250毫升5%葡萄糖注射液稀释,静脉滴注30分钟以上。 禁止大剂量注射或给用未经稀释的药液。 建议本品滴注管与5%葡萄糖滴注管相连接以进一步稀释并最大限度地减少血栓形成和外渗危险。 本品禁用于肌肉和皮下注射。 肝功能不全病人:对少数肝功能不全病人(胆红素值达4mg/dl)给予20mg/㎡本品,血浆清除率和清除半衰期未见变化。 然而在取得进一步的经验之前,根据以往盐酸多柔比星的使用经验,对于肝功能不全的病人本品的给药量要减少。 建议当胆红素高于以下数值时考虑减少用量:血清胆红素1.2-3.0mg/dl,用常用量的; 大于3mg/dl时用常用量的。 肾功能不全病人:由于多柔比星由肝脏代谢和经胆汁排泄,故使用本品时剂量不需作调整。 脾切除病人:目前尚无本品用于脾切除病人的经验,故不推荐使用。
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然而,
多柔比星药物存在剂量限制。在使用多柔比星治疗时,医生需要根据患者的病情和身体状况合理地确定药物的剂量。不同病种和病情的患者所需的剂量会有所不同,因此严格遵循剂量限制是确保药物疗效和安全性的重要因素。
多柔比星的剂量限制主要是基于其较明显的毒副作用特征,如心脏毒性。多柔比星对心脏有潜在的毒副作用,可能会导致心脏损伤和心功能不全。因此,在确定多柔比星的剂量时,医生需要综合考虑患者的心脏健康状况以及其他相关因素,以避免过度剂量对心脏造成损害。
另一个重要的剂量限制因素是多柔比星所引起的骨髓抑制,即对骨髓造血功能的抑制。多柔比星可能会导致血小板、白细胞和红细胞等血液参数异常,从而增加感染和出血等并发症的风险。医生需要定期监测患者的血常规指标,以确定是否需要调整多柔比星的剂量,以及是否需要进行对症治疗,来减轻骨髓抑制带来的不良反应。
此外,多柔比星还可能引起其他各种不良反应,如恶心、呕吐、脱发、皮肤变化等。因此,在使用多柔比星时,医生不仅需要关注剂量限制,还要密切监测患者的不良反应情况,并及时采取相应的措施来减轻症状和提高患者的生活质量。
总而言之,尽管
多柔比星是一种广泛应用于癌症治疗的有效药物,但由于其毒副作用的存在,剂量限制成为确保疗效和安全性的重要因素。医生在使用多柔比星时应根据患者的个体差异和病情,合理地确定药物的剂量,并充分了解并监测药物的不良反应,以最大限度地发挥其治疗效果,同时最大程度地减少患者的不良反应。