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达雷木单抗的适用人群

发布时间:2023-10-02 18:42:46 阅读:1294 来源:问药网
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达雷木单抗

达雷木单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高 用法用量:用法用量  新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂);  第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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  达雷木单抗适用于那些已经接受过一种或多种治疗方案而仍然存在疾病进展的多发性骨髓瘤患者。它也可以用于治疗那些新被诊断出的、不能接受传统治疗的患者,或是在移植后出现复发的患者。
  达雷木单抗的疗效主要源于其与CD38抗原的亲和力。CD38是一种存在于多发性骨髓瘤细胞表面的抗原。达雷木单抗可以识别这个抗原并与其结合,从而诱导免疫系统攻击多发性骨髓瘤细胞并引起细胞凋亡。
达雷木单抗  在一项研究中,达雷木单抗与传统化疗方案联合应用,使得患者的无进展生存期显著延长。这项研究的结果迅速引起了广泛的关注,并促使达雷木单抗成为多发性骨髓瘤治疗中的重要药物。
  除了疫苗和传统化疗方案,患者在用达雷木单抗治疗期间还可能出现各种副作用。最常见的不良反应是注射部位的反应,如红肿、疼痛和瘙痒。此外,由于达雷木单抗通过与CD38结合来破坏多发性骨髓瘤细胞,这可能导致一些不适,如疲劳、感染和低血细胞计数。
  虽然达雷木单抗在多发性骨髓瘤的治疗中取得了显著的成果,但它并不适用于所有的患者。有些人可能对达雷木单抗产生过敏反应或不良反应,因此在使用之前需要进行严谨的评估。
  总之,达雷木单抗是一种适用于多发性骨髓瘤治疗的有效药物。它可以用于那些已经接受了传统治疗但仍然存在疾病进展的患者,以及那些新被诊断出的、无法接受常规治疗的患者。然而,由于其可能引起的一些副作用,患者在使用前需要密切监测和评估。未来,我们仍然需要更多的研究来探索达雷木单抗在多发性骨髓瘤治疗中的潜力,并为患者提供更好的治疗选择。