威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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威罗非尼通过抑制BRAF激酶的活性来发挥治疗作用。BRAF V600突变在黑色素瘤患者中是非常常见的,这种突变导致了癌细胞的过度增殖和生长。威罗非尼的作用是选择性地抑制这种突变的激活,从而抑制肿瘤的生长和扩散。
与传统的化疗方法相比,威罗非尼在治疗黑色素瘤方面具有一些独特的优势。首先,它的治疗效果更为显著。临床试验结果显示,威罗非尼可以使许多患者的肿瘤缩小或稳定,延长患者的生存期。其次,威罗非尼的副作用相对较轻,相较于传统化疗药物的毒副作用更少,同时也提高了患者的生活质量。
然而,目前
威罗非尼的价格问题引起了一些关注。据了解,威罗非尼的价格相对较高,这使得许多患者难以负担得起这种治疗。尽管近年来,一些医保机构和慈善组织纷纷提出了一些支持政策来帮助患者降低用药成本,但是对于大多数患者来说,仍然无法负担得起威罗非尼的价格。
在这种情况下,寻找价格更合理的替代药物已经成为一个迫切的问题。一些研究机构和制药公司也纷纷投入到这一领域的研发中。他们希望通过开发更便宜的替代药物,从根本上解决这个问题。
未来,我们希望看到更多的替代药物问世,以降低黑色素瘤患者的用药成本。我们也期待药物的竞争能够推动
威罗非尼的价格下降,使得更多的患者能够受益于这种治疗。
总而言之,威罗非尼是一种在治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤方面非常有效的药物。尽管其价格较高,但我们可以期待未来出现更多的替代药物,以降低患者的用药成本。这将使得更多的患者能够获得有效的治疗,改善生活质量,并为他们带来更长时间的生存期。