维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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根据临床试验的数据，维得利珠单抗的治疗效果能够长期维持。一个关键的研究表明，在接受了维得利珠单抗治疗一年后，大约50%的溃疡性结肠炎和克罗恩病患者能够维持疾病缓解的状态。这个研究还发现，在接受了两年治疗后，超过40%的患者仍然处于缓解状态。这些结果表明，维得利珠单抗具有较长的治疗持久性。
维得利珠单抗的长期疗效可能与其特殊的治疗机制有关。维得利珠单抗通过抑制肠道壁上特定的白细胞粘附和迁移，减少了免疫细胞对肠道的炎症反应。这种治疗机制可以帮助减轻炎症性肠道疾病的症状，并使患者进入长期缓解状态。然而，维得利珠单抗并非对所有患者都有效。有些患者可能会对这种药物产生抗药性，导致疗效的减弱或完全失效。此外，在长期使用中，患者还可能出现其他副作用，如感染和免疫反应。
因此，对于使用维得利珠单抗治疗的患者而言，定期的复诊和监测是非常重要的。医生会根据患者的病情和治疗反应来调整药物的剂量和频率。当疗效开始减弱或出现潜在的副作用时，医生可能会考虑调整治疗方案或尝试其他药物。
总的来说，维得利珠单抗的治疗效果能够长期维持，并且可以帮助患者维持炎症性肠道疾病的缓解状态。然而，个体差异和潜在的副作用需要被充分考虑，并且患者需要与医生进行密切合作，以达到最佳治疗效果。
