氯法齐明
生产厂家:美国雅培制药(Abbott Laboratories)
功能主治:用于耐药结核病的抗生素,多数患者获得良好结局
用法用量:用法用量 耐氨苯砜的各型麻风,口服,一次50~100mg,一日1次,与其他一种或几种抗麻风药合用。 伴红斑结节麻风反应的各型麻风:有神经损害或皮肤溃疡凶兆者,每日口服100~300mg,有助于减少和撤除泼尼松(每日40~80mg)。 待反应控制后,逐渐递减至每日l00mg。 为使组织内达到足够的药物浓度,用药2个月后才逐渐减少泼尼松的用量。 无神经损害或皮肤溃疡凶兆时,按耐氨苯砜的各型麻风处理。 治疗氨苯砜敏感的各型麻风:本品可与其他两种抗麻风药合用。 如可能三药合用至少2年以上,直至皮肤涂片查菌转阴。 此后,继续采用一种合适的药物。 成人每日最大量不超过300mg。 小儿剂量尚未确认。 用于耐药的结核和非结核性分枝杆菌病,每次100mg,每天3次,与抗结核药联合应用。 治疗多菌性麻风:氯法齐明每月1次,300mg,监督服,并每天50mg,自服,与利福平、DDS组成联合化疗方案、疗程至少2个月,或至皮肤涂片查菌转阴为上。 治疗麻风反应:应从较大剂量开始,每天200~400mg,当反应控制后逐渐减量,对严重病例,在开始阶段应配合糖皮质激素治疗。 治疗其他皮肤病:每天100~400mg口服,病情控制后逐渐减量。
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氯法齐明最早被发现是在20世纪50年代,当时科学家们注意到一种被称为“棕黄色酯”的染料被用于治疗麻风病时,麻风患者的症状明显减轻。于是人们开始研究这种染料的药理作用,最终发现了氯法齐明。
氯法齐明主要通过影响微生物的细胞膜来发挥作用。在细胞膜中,氯法齐明会与脂质相互作用,改变细胞膜的物理特性,使其对外界环境变得不稳定。这种改变能够导致抗菌作用的发生。

首先,
氯法齐明可以增加细胞膜的渗透性。细胞膜是微生物细胞的保护屏障,它可以阻止外界有害物质的进入细胞。然而,氯法齐明的作用使得细胞膜的渗透性增加,外界的有害物质能更容易进入细胞内部,干扰微生物的正常代谢,加速细菌的死亡。
其次,
氯法齐明还能够影响细菌的酶活性。酶是微生物细胞内许多代谢过程的催化剂,它们在微生物的生存和繁殖中起着关键作用。氯法齐明作用于细菌细胞内的酶,减弱它们的活性或完全抑制它们,从而破坏了微生物的正常代谢过程,使细菌无法存活下去。
此外,
氯法齐明还可以干扰微生物的DNA和RNA的合成。DNA和RNA是细菌细胞内的遗传物质,它们在微生物的复制和遗传信息的传递过程中发挥重要作用。氯法齐明能够与DNA和RNA结合,阻断其正常的合成过程,导致微生物无法进行正常的复制和传递遗传信息,从而达到抗菌的效果。
总的来说,氯法齐明通过影响细菌细胞膜的渗透性、酶活性以及DNA/RNA的合成等方式,发挥了抗菌作用。它的作用机理使得它对多种微生物具有广谱抗菌作用,被广泛用于治疗麻风病、结核病及某些皮肤病等疾病。然而,正如所有药物一样,使用氯法齐明也存在一定的副作用和不良反应,因此在使用之前需要遵医嘱并密切监测患者的病情。