威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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黑色素瘤是一种恶性肿瘤,通常起源于皮肤中的黑色素细胞。BRAF V600突变是黑色素瘤中最常见的突变类型之一,大约有50%的黑色素瘤患者携带该突变。这一突变导致BRAF蛋白激酶的活性持续增加,从而促进肿瘤细胞的生长和扩散。
维罗非尼的作用机制是通过特异性地抑制BRAF激酶活性,从而有效控制黑色素瘤的发展。
维罗非尼的使用方法相对简单,患者每天口服该药物两次,可以早上和晚上各一次。通常建议在空腹时服用,即饭前一小时或饭后两小时。服用维罗非尼时,患者应遵循医生的建议,并严格按照处方剂量进行用药。
临床试验结果显示,维罗非尼在BRAF V600突变阳性黑色素瘤患者中的疗效显著。使用维罗非尼治疗的患者通常会观察到肿瘤的缩小和症状的减轻。然而,维罗非尼也会出现一些副作用,包括皮肤反应(如皮疹、干燥和瘙痒)、发热、恶心和呕吐等。这些副作用通常可以通过配合其他药物治疗或调整剂量来缓解。
尽管维罗非尼在治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤方面有重要的突破,但它并不适用于其他类型的黑色素瘤或其他癌症类型。因此,在决定使用维罗非尼之前,医生通常会评估患者的基因型和其他重要因素。此外,对于长期使用维罗非尼的患者,定期监测心电图、肝功能和眼底等也是必要的。
综上所述,
维罗非尼作为一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的靶向治疗药物,具有疗效显著和使用方便的优势。然而,在使用维罗非尼时,患者需要密切遵循医生的指导,并在监测下使用药物。与医生密切合作,积极应对可能出现的副作用,将有助于患者获得最佳的治疗效果。