威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维莫非尼是一种蛋白激酶抑制剂,通过抑制B-Raf蛋白激酶的活性来阻断黑色素瘤细胞的增殖。BRAF V600突变是黑色素瘤中最常见的突变形式,维莫非尼可以有效地靶向这一突变类型的肿瘤细胞。
使用维莫非尼前,医生会先进行一系列的检查,以确定是否存在BRAF V600突变。如果检测结果为阳性,维莫非尼可以作为治疗的选择之一。维莫非尼通常作为口服药物使用,每天一次,建议在饭后服用。
患者在服用维莫非尼期间应遵循医生的建议。医生会根据患者的具体情况给出剂量和使用时间的指导。患者应严格按照医嘱服用药物,不可随意更改剂量或停药。
维莫非尼的副作用可能包括不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、皮疹、发热等。在服用过程中,患者应密切关注自身身体情况的变化,并及时向医生报告。医生会根据患者的反应和情况调整治疗方案。
同时,患者在服用维莫非尼期间也需要进行定期的进一步检查。这些检查包括CT扫描、MRI等,以评估药物的疗效和患者的病情进展。医生将根据检查结果判断继续维持或适当调整治疗方案。
维莫非尼的使用可以带来一定的治疗效果,但并不代表一定能够治愈黑色素瘤。患者在接受治疗期间仍需密切关注自身病情的变化,并配合医生的治疗和监测。
总之,维莫非尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物。患者在使用维莫非尼前应接受相关检查,并根据医生的指导定期服药。在使用过程中要注意药物的副作用和不良反应,并及时向医生汇报。同时,定期的进一步检查也是必不可少的,以评估治疗效果和病情进展。只有在医生的指导下,患者才能更好地应对黑色素瘤并保持良好的身体状况。