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英克西兰波立达:创新型心血管药物

发布时间:2023-06-11 08:56:23 阅读:258 来源:问药网
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英克西兰

英克西兰 生产厂家:瑞士诺华制药 功能主治:高胆固醇血症或血脂异常,降低低密度脂蛋白胆固醇 用法用量:用法用量  皮下注射给药,在第0、3个月各给药一次后,维持期每6个月给药一次,一年只需注射2次。  给药方法:皮下注射使用:Leqvio(inclisiran)用于腹部皮下注射;替代注射部位包括上臂或大腿。  不应在活动性皮肤病或损伤部位注射,如晒伤、皮疹、炎症或皮肤感染。  1.在给药前,应该对Leqvio(inclisiran)进行目视检查。  溶液应该是透明、无色到淡黄色,基本上没有微粒。  如果溶液中含有可见的颗粒物,则不应使用该溶液。  2.每个284mg剂量使用一个单一的预充注射器;每个预充注射器仅供一次性使用。  本品仅由专业的医护人员管理和使用。  错过剂量:(1)如果错过计划剂量少于3个月,应及时给予Leqvio,并按照患者原来的计划继续给药。  (2)如果错过计划剂量超过3个月,则应开始新的给药方案——在第0、3个月各给药一次后,维持期每6个月给药一次。  从使用单克隆抗体PCSK9抑制剂治疗过渡到本品:可以在最后一次使用单克隆抗体PCSK9抑制剂后立即使用本品。  为了维持较低的LDL-C,建议在最后一次使用单克隆抗体PCSK9抑制剂后2周内给予本品。
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  英克西兰波立达(Inclisiran)是一种创新型的心血管药物,被认为是一种革命性的治疗高胆固醇的药物。该药物由瑞士生物技术公司The Medicines Company开发,已经获得了欧盟和美国FDA的批准,是世界上第一种可以单次注射,持续降低LDL-C水平的药物。
  英克西兰波立达的作用机理与目前市面上流行的他汀类药有所不同,它通过RNA干扰技术,直接靶向肝脏中的LDL受体基因。这种治疗方式可以在一定程度上避免他汀类药对肝脏和肌肉的不良反应。
英克西兰  目前的临床试验表明,英克西兰波立达可以显著降低LDL-C水平,而且效果持久。该药物是一种长效的低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)降低剂,可以保持血脂水平下降,每年只需注射2次。
  英克西兰波立达的发展,将大大改变高胆固醇患者治疗方案,减轻患者的负担。高胆固醇是很多心血管疾病的重要风险因素,英克西兰波立达可望为改善这种病状提供新的治疗选择。
  尽管英克西兰波立达已获得欧美两地的批准,但它的高昂价格仍然是一个亟待解决的问题。在美国,Alecensa的价格为45000美元;在欧洲,该药物的定价为6960欧元,因此,英克西兰波立达被认为是“高昂药物”,对于大多数患者是难以承受的。
  此外,从市场角度看,英克西兰波立达处于“孤独”地位,由于它是RNA干扰剂,不存在化学同质体和仿制品。因此,该品种的市场前景仍不确定。
  总之,英克西兰波立达的问世具有里程碑意义,它是RNA干扰剂在快速进化过程中的一个重要里程碑。随着时间的推移,它将会被认为是改变心血管疾病治疗方案的一个重要医学进步。