达雷木单抗
生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson)
功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高
用法用量:用法用量 新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂); 第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂); 在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg; 与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂); 第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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达雷妥尤单抗是一种人源化的IgG1κ单克隆抗体,由嵌合DNA技术制备而成。它的作用机制主要包括ADCC(抗体依赖性细胞毒性)、CDC(补体依赖的细胞毒性)以及抑制细胞内信号通路等。这些机制有效地抑制、杀伤了恶性浆细胞,减少了肿瘤细胞的生长和繁殖,同时还增强了免疫系统对白血病的攻击。
临床研究表明,
达雷妥尤单抗对于多发性骨髓瘤的治疗效果非常显著。在一项针对多发性骨髓瘤复发患者的临床试验中,与传统化疗方案相比,达雷妥尤单抗可以显著延长患者的无进展生存期和总生存期。此外,由于达雷妥尤单抗的抗肿瘤作用是通过免疫细胞介导的,因此与传统化疗相比,它对患者造成的毒副作用更小,更为安全。
此外,
达雷妥尤单抗还可以与其他抗癌药物、免疫调节剂等联合使用,以进一步提高治疗效果。例如,在与蒿酸雌二醇、雷珠单抗等联合使用时,达雷妥尤单抗可以显著增强其他药物的抗肿瘤效果,提高生存率。
尽管
达雷妥尤单抗具有明显的治疗效果,但也有一些不良反应需要注意。常见的不良反应包括注射部位疼痛、皮肤瘙痒、恶心、疲劳等。然而,这些不良反应一般是轻度到中度,并能够被控制和处理。
总之,达雷妥尤单抗作为一种新型的治疗白血病的药物,对于多发性骨髓瘤的治疗效果显著。它通过特异性的抑制恶性浆细胞的生长和繁殖,增强免疫系统的攻击能力,从而达到治疗的目的。虽然达雷妥尤单抗也会引起一些不良反应,但在监测和处理下,患者可以获得更好的预后和生活质量。未来的研究将进一步完善达雷妥尤单抗的治疗方案,为白血病患者提供更好的治疗选择。