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万赛维的功效和作用及禁忌症

发布时间:2023-10-04 12:52:14 阅读:1385 来源:问药网
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万赛维

万赛维 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:可预防肝移植后巨细胞感染,口服安全性高 用法用量:用法用量  注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。  标准剂量  盐酸缬更昔洛韦片口服给药,应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学,吸收)。  盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。  以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍,因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。  CMV 视网膜炎的治疗  成人患者  CMV 视网膜炎的诱导治疗  对于活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天两次,服 21 天。  延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。  CMV 视网膜炎的维持治疗  在诱导治疗后,或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次。  视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。  维持治疗的时限应因人而异。  儿科患者  尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。  移植患者 CMV 感染的预防  成人患者  对于肾脏移植患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 200 天。  对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者,推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂),每天一次,从移植后 10 天内开始,直至移植后 100 天。  特殊剂量指南  老年患者  尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究,在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。  鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降,老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。  成年肾功能受损患者  应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。  对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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  万赛维作为一种抗病毒药物,其主要成分为瓦尔甘西克洛韦(Valganciclovir)。它的作用机制是通过抑制巨细胞病毒复制,从而达到预防和治疗巨细胞病毒感染的目的。巨细胞病毒感染是一种常见的病毒感染,尤其在免疫力低下的人群中更为严重。万赛维的应用可以有效地防止巨细胞病毒的复制和传播,从而帮助患者恢复免疫力,减轻症状并提高生活质量。
  万赛维口服安全性高,可以减少患者的病院复诊次数。相比于其他治疗巨细胞病毒感染的药物,万赛维具有更好的药物耐受性,更少的副作用以及更高的患者依从性。患者可以根据医生的建议进行自我管理,从而减轻疾病对其日常生活的影响。
万赛维  除了在肝移植后巨细胞感染的预防中,万赛维还可以用于一些其他疾病的治疗。例如,它也被广泛应用于获得性免疫缺陷综合征病人的治疗。获得性免疫缺陷综合征是由人类免疫缺陷病毒(HIV)感染引起的一种严重免疫系统损伤的疾病。研究表明,万赛维在HIV感染者的治疗过程中可以起到一定的抗病毒作用,帮助患者控制病情,并减少并发症的发生。
  然而,万赛维也有一些禁忌症需要患者注意。首先,对于孕妇和哺乳期妇女,应该在医生的指导下使用。其次,对于肾功能不全的患者,需要适量调整药物剂量。此外,万赛维不适用于对瓦尔甘西克洛韦或其他药物成分过敏的患者。在使用万赛维之前,患者应向医生提供详细的病史,并告知医生自己是否有过敏史或者其他慢性疾病。
  总的来说,万赛维是一种口服安全性高且使用方便的抗病毒药物。它通过抑制巨细胞病毒的复制,预防和治疗巨细胞病毒感染,并在肝移植后巨细胞感染以及获得性免疫缺陷综合征病人的治疗中起到重要的作用。然而,患者在使用万赛维之前应该了解其禁忌症,并在医生的指导下正确使用。