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威罗菲尼医保报销

发布时间:2023-10-04 14:59:58 阅读:1434 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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  黑色素瘤是一种恶性肿瘤,具有高度侵袭性和转移性,给患者的生命健康带来了严重危害。威罗菲尼(Vemurafenib)作为一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的分子靶向治疗药物,被证实能够有效延长患者的生存期。幸运的是,威罗菲尼在我国已纳入医保目录,实现了大部分患者的报销。下面,我们来详细了解一下威罗菲尼医保报销的情况。
  威罗菲尼是一种经过临床试验验证的治疗黑色素瘤的药物,主要通过抑制BRAF V600突变基因表达,进而抑制黑色素瘤肿瘤的生长和转移。临床试验结果表明,威罗菲尼能够明显延长黑色素瘤患者的生存期,提高了患者的生活质量。因此,威罗菲尼被认定为BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的一线靶向治疗药物。
威罗菲尼  由于威罗菲尼的疗效被广泛认可,并且对黑色素瘤患者的生活质量有明显提高,我国医保部门决定将其纳入医保目录,以保障更多的患者能够享受到这一治疗方式的好处。根据医保政策规定,符合条件的患者可以申请医保报销威罗菲尼的费用。
  关于威罗菲尼医保报销的具体流程,首先,患者需前往医院的相关科室就诊,经医生确诊为BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤后,医生会根据患者的具体情况决定是否给予威罗菲尼治疗。若医生开具了威罗菲尼处方,患者需要凭处方去购买药物。
  支付药物费用后,患者可以选择通过医保报销来减轻药物费用的负担。具体操作方式是,患者将购买药物的发票、处方和相关医保凭证提交给当地医保部门或社保机构进行报销申请。医保部门在审核通过后,将会将部分或全部药物费用返还给患者。
  对于一些不能立即支付威罗菲尼药物费用的患者,还可以根据医保政策进行特殊的报销申请,以减轻患者的经济负担。患者只需向医院相关工作人员咨询并提交相关材料,医院将帮助患者进行特殊的报销申请。
  威罗菲尼的医保报销极大地减轻了黑色素瘤患者及其家属的经济负担,使更多的患者能够获得有效治疗,延长生存期,提高生活质量。同时,这也为更多患者提供了希望和信心,鼓舞了他们积极抗击疾病的决心。
  总之,威罗菲尼是一种疗效显著的治疗黑色素瘤的药物,能够帮助患者延长生存期并提高生活质量。幸运的是,威罗菲尼已经纳入我国医保目录,实现了大部分患者的医保报销。这一举措为黑色素瘤患者提供了良好的治疗选择,并减轻了他们的经济负担,帮助他们更好地抗击疾病,重获新生。