哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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药物使用方法
帕博西尼是一种口服药物，建议在同一时间每天服用。每次用药需要服用125毫克的帕博西尼胶囊。胶囊可以随餐一起服用，可以搭配饭后或饭前服用。建议不要把胶囊打开，应当整粒吞服，避免直接接触药物。药物注意事项
在使用帕博西尼药物时，需要密切关注身体反应，如出现严重的药物不良反应，及时联系医生。还有一些注意事项需要注意：
1.禁止劝退治疗：因为CDK4/6治疗可能会给癌症患者带来多种副作用，如恶心、发热、脱发、便秘或腹泻等，有时候这并不是很好受，这很容易让患者觉得没必要继续治疗。但是医生特别强调，不应该采取就算药物产生了副作用，也应该继续治疗的方式，否则会影响治疗效果。
2.避免吸烟或接触烟雾：尽量避免吸烟，如果有吸烟习惯的人应当停止吸烟治疗期间；避免吸二手烟和工作场所中的烟雾。吸烟或接触烟雾可能会使药物效果丧失。
3.谨慎用药：帕博西尼是一种较强的药物，因此需要谨慎使用。如果有肝脏或肾脏损伤、口腔溃疡、低血小板计数、使用某些其他药品、孕妇或哺乳期妇女，应该在使用前咨询医生的意见。
总之，帕博西尼是治疗乳腺癌的前沿药物，对于现代临床医学的发展做出了重要的贡献。但是需要按照医生的建议正确用药，并注意身体反应，避免劝退治疗。只有这样，帕博西尼才能更好地发挥出治疗的作用。
