威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情
维莫非尼是一种BRAF酪氨酸激酶抑制剂。BRAF基因的突变会导致信号通路的过度激活,细胞增殖的调控失去平衡,从而导致癌细胞的快速生长。维莫非尼能够抑制这一异常的信号通路,从而减缓肿瘤的生长和扩散。
在使用
维莫非尼之前,医生通常会进行基因突变检测,以确认患者肿瘤中是否存在BRAF V600的突变。只有当存在该突变时,维莫非尼才是有效的治疗方法。
一般来说,维莫非尼是口服给药。患者通常每天需要服用2次,每次服用960mg。最好在饭后服用,且必须按照医生的指示进行。由于维莫非尼的溶解度较低,所以最好配合饭后服用高脂食物,以提高其吸收效果。
在使用维莫非尼的过程中,患者需要注意以下几点。首先,严格按照医生的剂量和用药频率进行用药,不要随意减少或增加剂量。其次,应该定期复查和监测治疗的效果,以便及时调整治疗方案。同时,也要注意药物的副作用。
在使用
维莫非尼的过程中,可能会出现一些常见的副作用,包括皮肤干燥、乏力、头痛、恶心、呕吐等。这些副作用一般都可以通过调整剂量或对症治疗来缓解。但是也有可能出现严重的副作用,如心律失常、血压升高、肝功能异常等,如果出现这些情况,应及时就医。
维莫非尼的使用期限通常需要根据患者的具体情况来确定。有的患者可能需要长期使用,直至肿瘤完全消失或维持稳定状态。而有的患者可能在使用一段时间后,因为耐药或其他原因需要停止用药。医生会根据患者的治疗效果和药物的耐受性来进行判断。
维莫非尼在治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤方面取得了很大的成功。它可以有效地抑制肿瘤的生长和扩散,并且能够改善患者的生活质量。然而,我们仍然需要不断深入研究,以完善维莫非尼的使用方法,并提高其疗效和安全性。
总而言之,维莫非尼是一种重要的治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤的药物。患者在使用维莫非尼时应按照医生的指示进行用药,并密切关注用药效果和副作用情况。通过合理的使用维莫非尼,我们有望为黑色素瘤患者带来更好的治疗效果和生活质量。