威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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对于成年病人,
威罗非尼的建议口服剂量是960毫克(mg)一次,每天2次,或者根据医生的指导调整剂量。通常建议威罗非尼在饭前或饭后1小时内服用。药物剂量应在每天的大致相同的时间服用,以保持治疗效果。此外,不应该更改威罗非尼的剂量或停止服用,除非在医生的监督下。
对于老年患者,体重超过在宜多按照正常的成人剂量进行给药。对于儿童和青少年,适用的剂量尚未确定,因此威罗非尼不推荐给18岁以下的患者使用。
威罗非尼的口服药物是以药丸或片剂形式提供的,应该整个吞服,不要咀嚼或嚼碎。最好与一杯水一起服用。
然而,不同的患者可能根据他们的治疗需求而接受不同的剂量。医生将根据患者的年龄,身体状况,肿瘤性状和临床需要等因素,来确定每个患者的最佳剂量。不能自行调整剂量,而是应每次按照医生的准确剂量来使用。
与任何其他药物一样,
威罗非尼也可能引起一些副作用,如恶心,呕吐,腹泻,皮疹,疲劳等。如果患者在使用威罗非尼期间出现任何不适,应及时咨询医生。
总之,
威罗非尼作为BRAF V600突变阳性不可切除或已经转移的黑色素瘤的口服药物,可以帮助控制肿瘤的生长和扩散。正确的剂量使用是确保治疗效果的重要因素,因此在使用过程中应遵循医生的建议,并密切关注任何不适反应。