威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
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其次，维罗非尼还可能导致发病率较低的其他皮肤病变。这些症状包括毛囊炎、指（趾）甲炎、皮肤干燥和伴随着灼热、瘫痪或麻木的手足症候群等。这些不良反应通常是暂时的，且大多可以通过调整药物剂量或治疗症状进行缓解。
此外，维罗非尼还可能对视力产生不良影响。有报道称少数患者可能出现中心视觉损害，表现为模糊、湿疹改变或视力减退。如果患者出现这些症状，应及时停止维罗非尼治疗并寻求医疗咨询。除了上述临床症状，维罗非尼还可能对心血管系统产生一定影响。一些患者报告了高血压、心动过速、心律失常、心绞痛等症状。如果患者在治疗期间出现这些症状，应向医生报告并寻求治疗建议。
最后，维罗非尼还可能与其他药物相互作用导致不良反应。例如，维罗非尼与某些高血压药物、抗凝剂以及抗心律失常药物之间可能发生相互作用，因此患者在服用维罗非尼期间应该告知医生正在使用的其他药物。
综上所述，维罗非尼作为一种治疗BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的药物，虽然带来了一些不良反应，但这些不良反应大多可以通过适当管理和调整治疗来缓解。患者在使用维罗非尼期间应密切关注自身症状，并及时与医生沟通，以确保获得适当的治疗措施。
