威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维罗非尼(vemurafenib)是一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的新型治疗药物。黑色素瘤是一种恶性肿瘤,源于黑色素细胞,平时被称为皮肤上的黑痣。然而,一旦黑色素瘤发生转移,即可对身体造成更大威胁,甚至严重危及生命。维罗非尼通过针对特定基因突变点的干预,能够显著改善患者的生存期和生活质量。
作为一种特定的医疗分子,
维罗非尼的药理作用主要基于它对BRAF V600E突变基因的选择性抑制。BRAF V600E突变基因是黑色素瘤患者中最常见的突变类型,其引起的异常信号传导导致黑素细胞持续增殖和抑制凋亡。维罗非尼通过抑制BRAF V600E突变基因,能够阻断该信号传导途径的异常激活,从而抑制黑色素瘤的生长和扩散。
维罗非尼适用于那些具有BRAF V600E突变的黑色素瘤患者,而且这种突变基因也需经过相关检测来确定。一旦确诊,医生将根据患者的具体情况,开具维罗非尼的处方,并提供详细的用药指导。在开始使用维罗非尼之前,患者需要进行全面的健康评估,并详细告知医生关于自身健康状况和服药史等信息。
在治疗期间,患者需要严格按照医生的建议和处方进行用药,并定期进行相关检查以评估药物的疗效和副作用情况。在用药期间,可能会出现一些常见的副作用,包括但不限于皮肤湿疹、乏力、发热、恶心和呕吐等。这些副作用多数都是暂时的,不需要特殊处理,但如果副作用严重或持续时间较长,应及时向医生报告。
除了药物的治疗作用外,患者还应注意采取其他预防措施,以减少黑色素瘤的复发和进展风险。这些预防措施包括避免暴露于阳光下,使用合适的防晒霜和穿戴防晒服装等。此外,保持健康的生活方式,戒烟限酒,定期参加体检也是非常重要的。
总之,维罗非尼作为一种针对BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的治疗药物,为黑色素瘤患者带来了新的治疗希望。在使用维罗非尼之前,患者应充分了解维罗非尼的用药指导,并告知医生有关自身健康状况的信息。同时,患者还需遵守医生的嘱咐和定期进行相关检查,以确保药物的疗效和最大限度减少副作用的发生。同样重要的是,患者还需注意采取其他预防措施,避免黑色素瘤的复发和进展风险。