万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维的价格相对较高，这主要是因为它是一种创新药物，并且具有较高的疗效。作为一种预防巨细胞感染的药物，万赛维可以有效地抑制巨细胞病毒的复制，减少感染的风险。对于那些接受肝移植的患者来说，巨细胞感染是一种严重的并发症，可能导致移植器官的失效。
此外，万赛维也可用于治疗获得性免疫缺陷综合征和巨细胞病毒感染。获得性免疫缺陷综合征是一种免疫系统功能受损的疾病，使得人体更容易感染各种病毒和细菌。而巨细胞病毒感染则是由巨细胞病毒引起的疾病，常出现在免疫系统受损的人群当中。通过口服万赛维，患者可以更为方便地使用药物，并且具有较高的安全性。然而，万赛维并不适用于所有人。在使用万赛维之前，患者应该告知医生自己的病史、药物过敏情况以及正在使用的其他药物等相关信息。医生将根据患者的具体情况来决定是否适用万赛维以及起始剂量的大小。
总之，万赛维作为一种用于预防肝移植后巨细胞感染的药物，其口服安全性高，并且也可用于治疗获得性免疫缺陷综合征和巨细胞病毒感染。虽然万赛维的价格相对较高，但对于需要预防或治疗这些疾病的患者来说，其疗效和安全性的优势使得它成为一种重要的药物选择。
