维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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一旦诊断确立，医生可能会建议使用维得利珠单抗作为生物治疗的一部分。这通常是在其他治疗方法，如5-氨基水杨酸类药物或免疫抑制剂，已经没有效果或不适用的情况下。
维得利珠单抗的用法是通过静脉注射给药。通常，初始治疗阶段需要进行连续的几次注射，然后过渡到维持治疗阶段，注射间隔会延长。具体的注射方案和剂量会根据患者的病情和需求而定，应咨询医生以获得详细的指导。除了注射给药的频率和剂量，使用维得利珠单抗的患者还需要遵循其他治疗指导。在接受维持治疗期间，医生可能会建议定期进行身体检查、血液检测和肠道镜检查，以评估治疗效果和疾病状态。
在使用维得利珠单抗的同时，患者还应采取一些自我管理的措施来改善病情。这包括保持适当的饮食，避免过度的压力，坚持规律的运动和休息以及按时使用其他药物（如抗生素或抗炎药）。
维得利珠单抗的治疗效果因人而异，对于一些患者可能会显著改善症状，减少发作次数，并达到长期缓解。然而，对于其他患者来说，可能需要结合其他治疗方法来控制病情。
尽管维得利珠单抗被认为是相对安全的生物制剂，但仍然存在一些潜在的副作用和风险。常见的副作用包括感染、过敏反应、头痛和恶心等。因此，在使用维得利珠单抗之前，患者需要接受全面的健康评估，以确保能够安全使用该药物。
总结而言，维得利珠单抗是一种用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的生物治疗药物。它通过抑制白细胞与肠道壁之间的黏附，减少肠道炎症和病情恶化。然而，在使用维得利珠单抗之前需要进行准确诊断，并遵循医生的指导进行注射给药和其他治疗措施。此外，患者还需要定期进行检查和调整治疗计划，并注意自我管理的重要性。
