艾伏尼布
生产厂家:卢修斯制药(老挝)有限公司
功能主治:艾伏尼布适用于采用经充分验证的检测方法诊断为携带易感异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者
用法用量: 【用法用量】 患者选择 在使用艾伏尼布治疗复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者之前,必须确定患者骨髓或外周血中具有异柠檬酸脱氢酶-1(IDH1)突变。应采用充分验证过的检测方法确定患者的IDH1突变状态。经医院或实验室的IDH1突变检测结果判断为携带IDH1突变的患者能接受艾伏尼布治疗。 推荐剂量 推荐剂量为500mg,每日一次,可空腹或者餐后口服,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。对未出现疾病进展或不可接受毒性的患者,需至少接受6个月治疗,以充分观察临床反应。 艾伏尼布可空腹或餐后服用。避免与高脂食物一起服用。 整片吞服药片、不可掰开、压碎或者咀嚼药片。 在每天的同一时间服药。若服药后出现呕吐,不可给予补服。在第二天正常时间进行下一次服药。 若错过一次服药或未在固定时间服药,尽快补服(至少在下一次服药12小时前);但如果距下一次预定服药时间小于12小时,则无需补服,在第二天恢复正常的服药计划。不可在12小时内服用2次药品。 哺乳:建议妇女不要母乳喂养 针对毒性的监测 首次给药前、治疗的第一个月至少每周一次、治疗的第二个月每两周一次,此后治疗期间每月一次检查血细胞计数和血生化。在治疗的第一个月,每周一次监测血肌酸磷酸激酶。在治疗的前三周至少每周一次心电图(ECG)检查,此后,在治疗期间至少每月检查一次ECG。有任何异常发现均需及时处理。 与强CYP3A4抑制剂合并给药的剂量调整 如果必须与强CYP3A4抑制剂合并给药,应将本品剂量降低至250mg,每日一次。在强CYP3A4抑制剂治疗停止后至少5个半衰期,可将本品恢复至推荐剂量500mg,每日一次。 【孕妇及哺乳期妇女用药】 避孕 具有生育能力的女性患者、具有生育能力女性伴侣的男性患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用有效避孕方法。与本品合并给药可能降低激素避孕药的浓度,接受本品治疗的患者应在治疗期间及末次给药后至少1个月内使用其他的避孕方法。 具有生育能力的女性应在开始本品治疗之前接受妊娠检测。 孕妇 妊娠期女性接受本品治疗可能对胎儿造成伤害。如果在妊娠期间服用本品,或者患者在服药期间怀孕,应告知患者其对胎儿的潜在风险。 哺乳期 暂无人乳中本品或代谢物、对母乳喂养幼儿的影响或者对乳汁产量的影响的数据。由于许多药物可分泌到人乳中,并且母乳喂养幼儿可能发生不良反应,所以,建议在本品治疗期间和最后一次给药后至少1个月停止哺乳。 生育力 本品尚未进行动物和人体生育力毒性研究。
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依维替尼的有效性在多个临床试验中得到了证实。其中一项针对复发或难以治疗的AML患者的II期临床试验显示,依维替尼与安慰剂相比,能够使62%的患者白血病得到持续缓解,并且具有较好的安全性和耐受性。白血病是一种高度侵袭性的血液系统疾病,依维替尼的突破性治疗为许多患者带来了新的希望。
除了白血病患者,胆管癌患者也可以从依维替尼的治疗中受益。一项III期临床试验发现,依维替尼治疗组的胆管癌患者无进展生存期较安慰剂组延长了4个月。胆管癌是一种常见的消化系统恶性肿瘤,往往发现时已经进展到晚期,治愈率较低。依维替尼的出现为胆管癌患者提供了新的治疗选择。
然而,
依维替尼作为一种治疗白血病和胆管癌的创新药物,价格也较为昂贵。目前,依维替尼在国内市场上的售价为每盒1.6万元左右。作为患者或家属,购买依维替尼无疑是一个巨大的经济负担。为了解决这个问题,一些代购药物的服务也应运而生。
代购
依维替尼的价格较市场上的售价要便宜。根据市场调研,代购一盒依维替尼的价格在1.2万元左右。代购者通常是国外渠道的药品,经过正规途径获得的真实有效的依维替尼药物。但需要提醒的是,选择代购药物时需要谨慎,确保选取可靠的渠道和药品,以确保患者的用药安全。
了解到
依维替尼的价格较高,许多患者和家属可能会感到困扰和无助。目前,我国政府正在积极推动创新药物的降价政策。我们希望,随着政策的进一步完善,依维替尼等创新药物能够更好地为患者提供,减轻患者和家庭的经济压力。
总之,依维替尼作为一种新型的治疗白血病和胆管癌的药物,取得了显著的疗效。尽管价格较高,但代购依维替尼可以是一个较为经济的选择。随着政府政策的进一步推进,我们期待创新药物的降价,从而让更多患者能够受益于这些新药,重获健康和希望。