万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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万赛维的安全性得到了广泛认可，几项临床研究表明，该药物能够有效地控制巨细胞感染，并减少并发症的发生。与其他药物相比，万赛维的副作用相对较少，不良反应轻微。然而，患者在使用万赛维时仍需注意可能出现的一些反应，如恶心、呕吐、头痛等。如果出现不适症状，应及时告知医生，以便调整剂量或采取其他适当的措施。
万赛维也被证明对免疫系统功能降低的人群非常有效。获得性免疫缺陷综合征（AIDS）患者往往面临免疫系统受损的问题，容易感染各种病原体，其中包括巨细胞病毒。万赛维的出现为AIDS患者提供了一种重要的治疗选择，可以有效地抑制巨细胞病毒的繁殖，防止感染的发作。此外，万赛维还能改善患者的免疫系统功能，提高其抗病能力。万赛维在土耳其的应用也有广泛的推广。土耳其是一个肝移植手术发达的国家，肝病患者数量多，众多的患者需要接受肝移植来延续生命。然而，手术后的巨细胞感染问题一直困扰着医生和患者。万赛维的引入为土耳其的肝移植患者提供了更有效的预防和治疗手段。该药物的使用率逐年增加，且取得了显著的临床效果。
总之，万赛维土耳其版本是一种用于预防肝移植后的巨细胞感染的口服药物。其在安全性方面具有较高的可靠性，并广泛应用于获得性免疫缺陷综合征和巨细胞病毒感染的治疗。在土耳其，万赛维的推广为肝移植患者提供了更好的预防手段，并在临床实践中取得了显著的成功。这一突破性的治疗进展为更多的患者带来了希望，改善了患者的生活质量，值得广大医生和患者的重视和支持。
