阿法替尼
生产厂家：印度纳科Natco制药有限公司
功能主治：二代激酶抑制剂，延长非小细胞肺癌患者无进展生存期
用法用量： 用法用量 本品的推荐剂量为40mg，每日一次。 目前尚无充分证据支持患者可从50mg剂量中得到更大获益。 本品不应与食物同服。 在进食后至少3小时或进食前至少1小时服用本品(见药物相互作用和药代动力学)。 应整片用水吞服。 本品应持续治疗直至疾病发生进展或患者不能耐受。
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吉泰瑞最早是由德国制药公司倍博菲（Boehringer Ingelheim）研发的。该药物的研发始于20世纪90年代末，最初的目标是治疗多种类型的恶性肿瘤。随着研究的深入，科学家们发现，吉泰瑞具有针对非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）的显著疗效。
为了获得上市许可，倍博菲公司进行了一系列临床试验，证明吉泰瑞在治疗NSCLC方面的有效性和安全性。这些试验涉及数千名肺癌患者，并证实了吉泰瑞在延长患者生存期、减缓肿瘤进展以及缓解症状等方面的疗效。最终，倍博菲公司在2013年于美国获得了吉泰瑞上市许可。作为一种创新药物，吉泰瑞为肺癌患者提供了一种全新的治疗选择。根据临床试验结果，吉泰瑞可以在延长患者生存期的同时提高生活质量，并减少疾病的相关症状。
吉泰瑞的上市给肺癌患者带来了新的希望。尤其对于那些针对传统化疗方法无效或不适应的患者来说，吉泰瑞具有重要的意义。在吉泰瑞上市后，许多医疗机构和肺癌专家开始将其纳入肺癌治疗方案，以期获得更好的治疗效果。
在临床实践中，吉泰瑞已经显示出了良好的疗效。然而，正如其他药物一样，吉泰瑞也存在一些不良反应。常见的不良反应包括腹泻、口腔溃疡、皮疹等。因此，在使用吉泰瑞之前，医生需要评估患者的整体健康状况，以确保患者可以从中获益，并监测患者的治疗反应和不良反应。
吉泰瑞的上市标志着肺癌治疗的重要进展。它为那些患有特定类型肺癌的患者提供了一种更加精准和有效的治疗选择。然而，肺癌治疗仍然是一个复杂而艰巨的任务，我们需要继续投入更多的努力来改善患者的生活质量和治疗效果。
总的来说，吉泰瑞的上市时间是2013年。这一创新药物的问世给予肺癌患者新的希望，并为肺癌治疗领域带来了显著的进展。吉泰瑞的出现使得医生们能够向患者提供更加个体化和精确的治疗方案，从而提高患者的生存率和生活质量。
