然而,阿达格拉西布也有自己的优势。阿达格拉西布是一种新型的KRAS G12C突变选择性的抑制剂,与索托拉西布相比,它具有更高的选择性和更长的半衰期。这意味着阿达格拉西布能够更有效地抑制KRAS突变蛋白的活性,并且在体内的药物浓度持续时间更长。研究结果显示,阿达格拉西布在治疗KRAS G12C突变的NSCLC方面也表现出很好的疗效,约有40%的患者在用药后观察到了部分缓解或完全缓解。此外,阿达格拉西布的暴露时间与药物剂量呈线性关系,使得其剂量调整更加方便。
尽管索托拉西布和阿达格拉西布在疗效上的差异尚不明确,但两种药物都为KRAS突变NSCLC患者提供了新的治疗选择。病人应在医生的指导下选择合适的药物治疗方案,以确保获得最佳的治疗效果。
总而言之,两种药物在治疗KRAS突变NSCLC方面都表现出了良好的疗效。索托拉西布是第一款获得批准的药物,它在临床实践中已经证明了其有效性,并且不良反应较少。而阿达格拉西布具有更高的选择性和更长的作用时间,提供了更长久的KRAS突变蛋白抑制作用。然而,病人在选择药物治疗方案时应在医生的指导下进行权衡,以选择最适合自己的治疗药物。