维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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除了以上常见的不良反应外，维得利珠单抗还可能引起一些严重的不良反应。其中最严重的是过敏反应。过敏反应可能出现在首次用药后，因此在首次使用维得利珠单抗时，医生应密切观察患者是否有任何过敏症状。过敏反应的症状包括皮疹、荨麻疹、呼吸困难、喉咙紧闭感和心悸等。如果患者出现任何过敏症状，应立即停用该药物并寻求紧急医疗援助。
此外，维得利珠单抗还可能增加患者患结核病的风险。在使用维得利珠单抗之前，医生应对患者进行结核病的筛查。患者在使用该药物期间应定期接受结核病的监测并报告任何可能的症状，如发热、持续咳嗽、乏力等。维得利珠单抗的使用还可能导致免疫抑制，增加患者感染的风险。因此，在接受维得利珠单抗治疗期间，患者应注意保持良好的个人卫生习惯，并避免接触已知患有传染病的人群。如果患者出现任何感染症状，如发热、咳嗽、腹泻等，应尽早就医。
此外，维得利珠单抗还可能引起某些疾病的恶化，包括毛细血管炎、类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等。因此，在开始使用维得利珠单抗之前，医生应了解患者的病史，并密切监测患者的疾病情况。
总体而言，维得利珠单抗是一种有效的治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病等炎症性肠道疾病的药物。然而，患者在使用该药物时应注意可能的不良反应，特别是过敏反应、结核病的感染风险、免疫抑制和相关疾病的恶化。在用药期间，患者应与医生保持密切沟通，并遵循医生的指导和建议，以确保药物的安全和有效使用。通过谨慎使用维得利珠单抗，我们可以最大限度地减少其不良反应，并帮助患者恢复健康。
