威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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维罗非尼(Vemurafenib)是一种针对BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的治疗药物。它以化学方式抑制了这种罕见基因突变,从而提供了一种有效的治疗方法。在使用维罗非尼之前,我们需要确定患者是否具有这种特定的突变。
根据
维罗非尼的说明书,其推荐的标准剂量为每天960毫克(mg),分为两次口服给药(每次480mg)。患者应该尽量每天在固定的时间服用维罗非尼,这有助于保持药物在体内的稳定水平。
此外,维罗非尼应该空腹服用,即在餐前或两小时后服用。这是因为进食会降低维罗非尼在体内的吸收速度和度,从而可能影响其疗效。患者可以用一杯水吞服药物,但应避免与高脂食物一起服用。
然而,准确的剂量可能会因患者个体差异、疾病严重程度和治疗响应而有所不同。因此,在使用
维罗非尼之前,建议患者与医生沟通,根据自己的具体情况确定最佳剂量。
维罗非尼的治疗持续情况通常需要时常监测黑色素瘤的疗效和患者的健康状况。医生可能会建议定期进行体检、血常规、肝功能、心电图和眼睛检查等。
值得一提的是,维罗非尼的使用可能会引起一些副作用。常见的副作用包括皮疹、共济失调、疲劳、关节痛、恶心、毛发变化等。如果患者出现严重副作用,如无力、呼吸困难、严重出血等,应立即就诊。
总之,
维罗非尼是一种用于治疗BRAF V600突变阳性黑色素瘤的重要药物。根据说明书的推荐,标准剂量为每天960mg,分为两次口服给药。然而,在使用维罗非尼之前,患者需要咨询医生,根据自身情况确定适当的剂量。此外,患者在治疗期间应定期检查疗效和健康状况,并应注意可能出现的副作用。