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维罗非尼国内的价格

发布时间:2023-10-07 12:02:10 阅读:1539 来源:问药网
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威罗非尼

威罗非尼 生产厂家:瑞士罗氏制药公司 功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤 用法用量:用法用量  患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。  维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。  标准剂量  维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。  首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。  每次服药均可随餐或空腹服用。  用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。  不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。  治疗持续时间  建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。  漏服  如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给  药方案。  不应同时服用两剂药物。  呕吐  如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。  剂量调整  对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。  对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。  不建议采用低于480mg每日两次的剂量。  特殊人群剂量说明  老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。  儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。  肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。  肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。  对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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  维罗非尼的价格在不同国家和地区存在着差异。作为一种创新药物,其专利期限在一定时间内,这使得维罗非尼在专利期限内在市场上的价格相对较高。在维罗非尼获得美国食品和药物管理局(FDA)批准后,制药公司BioMarin确定了其价格为每年13.3万美元。这个价格在当时引发了一些争议,部分医疗机构和患者团体对维罗非尼的定价进行了质疑,他们认为维罗非尼的价格过高,限制了病患的使用。然而,BioMarin则辩称这个价格是基于药物研发成本以及治疗效果而定的。
  随着维罗非尼的问世,不同国家和地区也将其纳入了药物保险覆盖范围。根据不同的医疗体系和政策,维罗非尼的价格也有所不同。在一些发达国家,如美国和欧洲国家,维罗非尼的价格较高,但一般可以获得全面的保险覆盖。而在一些发展中国家,维罗非尼的价格相对较低,但由于医疗保险水平相对较低,很多患者仍难以负担得起。
维罗非尼  维罗非尼的价格问题引发了对医药领域的反思。一方面,维罗非尼等创新药物的研发成本巨大,高昂的价格也是为了回收研发投入。另一方面,病患对于获得新药治疗的需求和渴望不容忽视。在平衡研发成本和病患利益之间,寻找一种合理的价格定位是一个全球面临的难题。
  在维罗非尼的案例中,一些解决价格争议的举措也得到了尝试。一些国家和地区开展了谈判,与制药公司进行价格协商。这些谈判可能遵循不同的原则和策略,以确保病患能够获得合理的价格和可及性。
  维罗非尼的价格问题不仅反映了医药领域的现实挑战,也展现了全球合作的需求。在全球医药市场的竞争中,合作和共享是解决医药价格问题的关键。制药公司、政府、医疗机构、患者团体等各方应加强沟通、协调合作,为解决药物价格问题找到可行的解决方案。
  维罗非尼的价格固然对于黑色素瘤患者来说是一个重要且敏感的问题,但我们也应该认识到,药物的研发需要巨额的资金和时间,而高昂的价格是其中的结果之一。与此同时,我们也期待药物的价格能够更加合理,以确保更多的患者能够获得所需的治疗。