威罗非尼
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量：用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性，才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂)，每日2次。 首剂药物应在上午服用，第二剂应在此后约12小时，即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物，服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物，可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物，以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐，患者不应追加剂量，而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理，可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件，不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人：对于年龄≥65岁的患者，无特殊剂量调整需求。 儿童：尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损：对于轻度或中度肾功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损：对于轻度或中度肝功能受损的患者，无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中，由于数据不足，无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情
维莫非尼在国外早已得到批准并广泛应用。然而，在过去，由于药物的专利保护和进口等因素限制，维莫非尼在国内的供应受到了一定影响。但是近年来，国内药企通过技术创新和合作开发等方式，成功研发出国产的维莫非尼。
最近的消息显示，2022年国产维莫非尼的价格相较于进口药物有了明显的降低。这对于黑色素瘤患者及其家属来说，是一个非常好的消息。维莫非尼的价格下降将使更多的患者能够获得这种有效的治疗药物，从而延长他们的生存时间和提高生活质量。然而，尽管维莫非尼的价格下降，但仍然需要进一步努力，以使其更加平价和可承受。一方面，政府可以通过政策引导，提供更多的补贴和资金支持，减轻患者的经济负担。另一方面，药企可以继续加大研发和生产的投入，提高生产效率，降低生产成本，从而进一步降低药物的价格。
除了价格外，维莫非尼的质量和疗效也是患者和医生关注的重点。国产维莫非尼需要通过严格的质量监控和临床试验来保证其安全性和有效性。只有保证了药物的质量和疗效，患者和医生才能安心使用。
综上所述，随着国产维莫非尼的推出，黑色素瘤患者将有更多的选择，并能够通过降低药物价格获得更有效的治疗。政府、药企和医疗机构应共同努力，进一步降低维莫非尼的价格，提高药物的质量和疗效，为黑色素瘤患者提供更好的治疗方案，为他们带来更多的希望和康复的机会。最后，希望维莫非尼及其他靶向治疗药物的研发和应用能够不断突破，为癌症患者带来更多的好消息。
