维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗通过抑制白细胞的转移和黏附，从而减轻炎症的程度。它的作用机制是通过特异性地结合肠道黏膜上的α4β7整合素，抑制白细胞的迁移到肠道，从而阻断炎症反应的发生。相比于传统的免疫抑制剂，维得利珠单抗更加靶向和特异，减少了对免疫系统的全面抑制，从而降低了副作用的风险。
维得利珠单抗的使用是通过静脉滴注或皮下注射进行的。医生会根据患者的具体情况来决定每次使用的剂量和用药间隔。通常，初始治疗需要进行几次剂量较高的滴注，然后逐渐减少剂量，并根据疾病的活动情况进行维持治疗，以控制炎症反应的发生。维得利珠单抗的疗效通常需要一些时间才能显现出来。一般来说，患者多数会在治疗的前几周或几个月内开始感受到明显的改善。但是，具体的疗效和疗程会因人而异，每个患者的治疗反应可能不尽相同。
维得利珠单抗在治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病方面都具有良好的疗效。临床试验的结果显示，维得利珠单抗对于减少肠道溃疡、改善症状和提高生活质量都有显著的效果。此外，维得利珠单抗也可以作为其他治疗方法（如免疫抑制剂和肠镜手术）的补充，帮助控制炎症和减轻症状。
虽然维得利珠单抗被认为是一种相对安全的药物，并且大多数患者可以很好地耐受，但它仍然可能引起一些副作用。常见的副作用包括感冒症状、头痛、恶心、皮疹等。在使用该药物期间，医生会密切监测患者的反应，并根据需要调整治疗方案。
综上所述，维得利珠单抗是一种用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的生物制剂。通过抑制白细胞的迁移和黏附，它可以减轻炎症反应并改善患者的症状。虽然它可能引起一些副作用，但维得利珠单抗仍然被认为是一种安全有效的药物，为患者提供了一种重要的治疗选择。
