万赛维
生产厂家：瑞士罗氏制药公司
功能主治：可预防肝移植后巨细胞感染，口服安全性高
用法用量：用法用量 注意-避免药物过量的基本要求是严格按推荐剂量给药。 标准剂量 盐酸缬更昔洛韦片口服给药，应与食物同服(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学，吸收)。 盐酸缬更昔洛韦片可迅速大量的转化成更昔洛韦。 以更昔洛韦测定的盐酸缬更昔洛韦片的生物利用度比口服更昔洛韦高 10 倍，因此应严格遵守以下所述的盐酸缬更昔洛韦片用量和用法说明(参见【注意事项】和【药物过量】)。 CMV 视网膜炎的治疗 成人患者 CMV 视网膜炎的诱导治疗 对于活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天两次，服 21 天。 延长诱导治疗可能增加骨髓毒性的风险(参见【注意事项】)。 CMV 视网膜炎的维持治疗 在诱导治疗后，或对于非活动性 CMV 视网膜炎患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次。 视网膜炎恶化的患者可重复诱导治疗(参见 CMV 视网膜炎的诱导治疗)。 维持治疗的时限应因人而异。 儿科患者 尚未通过充分的和良好对照的儿科患者临床研究确定盐酸缬更昔洛韦片治疗儿童 CMV 视网膜炎的安全性和有效性。 移植患者 CMV 感染的预防 成人患者 对于肾脏移植患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 200 天。 对于已接受肾脏以外的实体器官移植的患者，推荐剂量是 900 mg(两片 450 mg 的片剂)，每天一次，从移植后 10 天内开始，直至移植后 100 天。 特殊剂量指南 老年患者 尚未针对 65 岁以上成年患者开展研究，在老年患者人群中的安全性和有效性尚未确立。 鉴于肾脏清除率随年龄增长而下降，老年患者给予盐酸缬更昔洛韦片时应特别注意其肾脏状态(参见表 1 和【药代动力学】-老年患者)。 成年肾功能受损患者 应密切监测血清肌酐或估算的肌酐清除率水平。 对于成年患者应按照下表 1 所示根据肌酐清除率调整剂量(参见【药代动力学】-特殊人群的药代动力学和【注意事项】)。
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首先，我们需要知道土耳其版万赛维是否具有相同的主要成分和化学配方。万赛维的活性成分是瓦尔甘西克洛韦（Valganciclovir），它是一种抗病毒药物，可抑制巨细胞病毒的复制和扩散。因此，土耳其版万赛维应当含有相同的主要成分。
其次，我们可以从安全性和有效性的角度来考察土耳其版万赛维是否真实存在。万赛维是已被世界卫生组织（WHO）批准和认可的药物，它已经在全球范围内用于多年，并显著地减少了巨细胞病毒感染的发病率。因此，从理论上讲，土耳其版万赛维应当有着相似的安全性和有效性。进一步地，我们可以通过查看官方药物数据库或参考药物监管机构的信息来核实土耳其版万赛维的真实性。这些数据库和机构会记录和发布相关药物的批准信息、安全性资料和有效性数据。如果土耳其版万赛维确实存在，它应当在相关的数据库和机构的记录之中。
此外，我们还可以考虑去主流药房或正规药店购买土耳其版万赛维。正规的药店通常会严格遵守法律法规，并提供正式渠道获取的药物。购买来历不明的药物会存在一定的风险和不确定性，因此选择正规渠道购买可以更好地保证药物的真实性和有效性。
综上所述，土耳其版万赛维的真实性可以通过多种途径进行验证，如查询相关药物数据库、参考药物监管机构的信息、寻求正规药店的帮助等。然而，最好的做法是咨询专业医生或药剂师，在他们的指导下选择适当的药物治疗方案。
