威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
查看详情
首先,
维莫非尼可能引发一系列皮肤反应,如荨麻疹、皮疹、干燥、瘙痒和色素沉着等。患者可能会出现皮肤剥脱、皮肤炎症和水肿等严重的皮肤问题。
其次,维莫非尼可能导致胃肠道问题,如恶心、呕吐、腹泻、食欲不振、胃痛和消化不良等。这些不适可能严重影响患者的生活质量,并造成营养不良和脱水等并发症。
此外,
维莫非尼还可能导致疲劳、头痛、失眠和肌肉酸痛等全身性不良反应。患者可能会感到非常疲倦,甚至无法完成日常活动。
还有一些不太常见的不良反应包括心律失常、高血压、肝功能异常和血栓形成等。这些严重的不良反应需要及时监测和管理,以防止进一步的并发症。
如果患者出现任何不良反应或症状,应及时告知医生。医生可能会调整剂量或采取其他治疗措施来减轻不良反应。此外,患者应遵循医生的建议,按时进行复诊和定期检查。
总的来说,尽管
维莫非尼对治疗BRAF V600突变阳性的黑色素瘤非常有效,但它也可能导致一些不良反应和症状。因此,在使用维莫非尼之前,患者和医生应进行详细的讨论和评估,权衡其治疗效果和潜在的不良反应风险。同时,监测和管理不良反应也是非常重要的,以确保患者获得最佳的治疗效果。