维得利珠单抗
生产厂家：日本武田
功能主治：溃疡性结肠炎及克罗恩病，第6周缓解率高
用法用量：用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg，静脉输注给药，在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益，则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者，可以按照标准治疗，考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶，并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶，并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后，用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖，并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下，使用配有21-25号针头的注射器，将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心，使无菌注射用水沿瓶壁注入，以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟，使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶，观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解，再静置10分钟，待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解，请勿使用。 6.稀释前，目视检查复溶溶液，观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色，无色至淡黄色，无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物，请勿使用。 7.一旦溶解，则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中，轻轻混合输液袋(加入本品之前，无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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其次，维得利珠单抗能够有效减轻肠道炎症引起的疼痛和腹泻等症状。研究显示，使用维得利珠单抗的患者在治疗后不久就能够感受到明显的改善。患者的腹泻频率和量都明显减少，疼痛感也大大减轻。这为患者恢复正常生活和改善生活质量提供了希望。
此外，维得利珠单抗对维持缓解状态也表现出了积极的作用。一项研究显示，接受维得利珠单抗治疗的患者在长期用药后的复发率较低。这意味着维得利珠单抗不仅可以减轻急性症状，还能在长期维持缓解状态方面发挥作用，为患者提供了长期的康复保障。维得利珠单抗还具有较好的安全性和耐受性。研究结果显示，与一些其他免疫调节剂相比，维得利珠单抗的不良反应发生率相对较低。常见的副作用包括头痛、咳嗽、低热和疲劳等，但这些症状通常是轻度和自限性的。因此，维得利珠单抗的治疗潜力和安全性使其成为溃疡性结肠炎和克罗恩病患者的重要选择。
然而，维得利珠单抗在治疗过程中仍需注意一些问题。首先，它只能通过静脉注射途径给药，因此需要在医疗机构进行治疗。其次，使用维得利珠单抗治疗前需要评估患者的免疫状态和药物相互作用等因素，以确保安全和有效性。最后，对于部分患者而言，维得利珠单抗可能无法提供预期的疗效，因此个体化治疗方案的制定仍然重要。
综上所述，维得利珠单抗作为一种免疫调节剂，通过抑制肠道炎症反应，有效减轻了溃疡性结肠炎和克罗恩病患者的相关症状和炎症程度。其在缓解急性症状、维持长期缓解状态方面表现出良好的疗效，并且具有较好的安全性和耐受性。然而，使用维得利珠单抗治疗仍需综合考虑患者的具体情况，并确保在合适的医疗机构进行治疗，以确保最佳的治疗效果。
