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达雷木单抗何时进医保

发布时间:2023-10-08 15:43:36 阅读:1316 来源:问药网
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达雷木单抗

达雷木单抗 生产厂家:美国强生公司(Johnson & Johnson) 功能主治:治疗多发性骨髓瘤,临床12个月无进展生存高 用法用量:用法用量  新诊断的多发性骨髓瘤与硼替佐米,美法仑和泼尼松联合治疗1-6周:每周一次静脉输注16mg/kg(共6剂)第7-54周:每3周静脉输注16mg/kg(共16剂);  第55周开始直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合治疗诱导期(第1-8周):每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)诱导期(第9-16周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  停止大剂量化疗和ASCT的治疗合并(第1-8周):每2周静脉输注16mg/kg(共4剂);  在ASCT之后重新开始治疗后的第1周,每两周给药一次复发/难治性多发性骨髓瘤单一疗法第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与硼替佐米和地塞米松联合治疗第1-9周:每周一次静脉输注16mg/kg(共9剂)第10-24周:每3周静脉输注16mg/kg(共5剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与来那度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg(共8剂)9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;  与泊马利度胺和地塞米松联合治疗第1-8周:每周一次静脉输注16mg/kg9-24周:每2周静脉输注16mg/kg(共8剂);  第25周开始,直至疾病进展:每4周静脉输注16mg/kg;
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  多发性骨髓瘤是一种恶性肿瘤,主要发生在骨髓中,对患者的生活质量和预后造成了严重威胁。达雷木单抗作为一种新型的治疗药物,已经在一些国家和地区被纳入医保范围,为患者提供了希望。然而,在我国,达雷木单抗的高昂价格限制了很多患者的选择。一疗程的治疗费用高达数十万元,对于很多患者和家庭来说是无法负担的巨大经济负担。
  为什么达雷木单抗价格高昂?主要是因为其独特的药理作用和制备工艺。达雷木单抗是一种单克隆抗体,采用重组DNA技术进行制备。其独特的结构和作用机制使得它具有更好的疗效和耐受性,但同时也增加了制备成本。此外,达雷木单抗在临床试验和监管批准过程中需要投入大量资源和时间,这也进一步增加了药物的开发成本。
达雷木单抗  然而,达雷木单抗的高价格限制了很多患者的用药可及性。虽然一些医院和慈善机构提供了部分补助,但这还远远不够。为了让更多的患者受益于这一新药,让达雷木单抗进入医保范围势在必行。通过进入医保范围,达雷木单抗的价格将得到控制,患者只需支付医保报销以外的部分费用,减轻了他们的经济负担。
  当达雷木单抗进入医保范围后,患者将能够以更低的价格获得这一药物的治疗,提高了他们的用药可及性。这对于多发性骨髓瘤患者来说是一项重大利好消息。达雷木单抗可以显著提高患者的生存率和生活质量,延长他们的生命,减少疾病对他们的影响。
  此外,让达雷木单抗进入医保范围还有助于推动我国肿瘤药物的创新和研发。通过提供给制药公司稳定的市场需求,可以吸引更多的资金和资源用于药物研发。这将推动我国在抗癌药物领域的创新和发展,为患者提供更多更好的治疗选择。
  综上所述,达雷木单抗的高价格限制了很多患者的用药可及性,迫切需要进入医保范围。通过进入医保范围,达雷木单抗的价格将得到控制,患者的经济负担将减轻,更多的患者将能够受益于这一治疗药物。同时,这也有助于推动我国肿瘤药物的创新研发,为患者提供更多更好的治疗选择。希望相关部门能够重视这个问题,尽快将达雷木单抗纳入医保范围,让更多的患者受益。