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非戈替尼上市时间是哪一年的

发布时间:2023-10-08 17:47:29 阅读:1084 来源:问药网
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非戈替尼

非戈替尼 生产厂家:美国吉利德科学公司(Gilead Sciences) 功能主治:中重度类风湿性关节炎,JAK抑制剂,疾病缓解可长达4年 用法用量:用法用量  成人通常的剂量是每天口服一次200mg的filgotinib。  另外,根据患者的病情,每天可以服用100毫克。  谨遵医嘱。  超过75岁或有肾脏问题,医生可能会建议每天服用100mg。  如有严重的肝脏问题则不推荐使用filgotinib(请咨询医生)。  不要掰开、压碎或咀嚼药片,可以随餐服用也可以在两餐之间服用。
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  非戈替尼作为一种JAK抑制剂,与其它传统的治疗风湿性关节炎的药物不同,它是由吉利德科学公司研发的。非戈替尼的研发旨在为那些患有中度至重度活动性风湿性关节炎的患者提供一种更有效的治疗选择。该药物通过抑制JAK信号通路,可以减少关节的炎症反应,改善患者的症状和关节功能。
  非戈替尼的临床试验结果显示了其相对于安慰剂的显著优势。研究表明,在使用该药物治疗的风湿性关节炎患者中,大约65-75%的患者在治疗12周后达到了ACR20(美国风湿病协会20%的临床改善标准),而安慰剂组只有25%的患者达到了这一标准。此外,非戈替尼还显示了良好的安全性和耐受性,对肝脏和心血管系统的影响较小。
非戈替尼  因此,非戈替尼被广泛认为是一种非常有潜力的新药物,并引起了药物监管机构的重视。为了确保该药的安全性和有效性,它需要经过严格的审批程序,才能在市场上销售。
  据我所知,非戈替尼的上市时间是在2021年。在美国,该药物已于2021年7月获得FDA(美国食品药物管理局)的批准上市,用于治疗中度至重度活动性风湿性关节炎的患者。在其他国家,如欧洲、加拿大和澳大利亚等,非戈替尼也已递交了上市申请,并正在等待相关监管机构的批准。
  非戈替尼的上市对于风湿性关节炎患者来说是一个重要的里程碑。这将为患者提供一种全新的治疗选择,有望改善他们的症状和生活质量。同时,它也将促进风湿性关节炎领域的进一步研究和创新,为患者提供更多更好的治疗方案。
  在未来,我们有望看到非戈替尼在临床实践中的广泛应用,并帮助更多的风湿性关节炎患者获得有效的治疗。希望随着科学技术的不断进步,我们能够研发出更多更好的药物,为风湿性关节炎患者带来更多希望和福音!