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依特立生中文说明书

发布时间:2023-10-08 18:32:16 阅读:1403 来源:问药网
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依特立生

依特立生 生产厂家:美国Sarepta Therapeutics, Inc 功能主治:FDA批准的首个杜氏肌营养不良症新药 用法用量:用法用量  EXONDYS 51的推荐剂量为30mg/kg,通过串联0.2微米过滤器,在35-60min内静脉输注给药,每周一次。  如果漏用一剂EXONDYS 51,应在计划时间后尽快给药
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  依特立生是一种基因治疗药物,它通过促进患者体内缺失的或不完整表达的某种蛋白质的合成来改善肌肉功能。具体而言,依特立生作用于人体基因组中的一个突变点位上,以促进第51外显子的跳跃剪接,从而恢复了失去的蛋白质的合成。这种蛋白质(肌球蛋白)对肌肉力量的维持起着重要的作用。
  杜氏肌营养不良症患者通常在3到5岁时开始出现症状,包括步态异常、肢体无力以及其他肌肉功能障碍。随着疾病的进展,患者的肌肉逐渐失去功能,导致行动能力极度受限,并最终进入严重残疾状态。依特立生的问世,为减轻患者的痛苦和改善他们的生活质量提供了新的选择。
依特立生  FDA对依特立生的批准是基于多个临床试验的结果。其中最关键的是一项针对12名DMD患者的研究,该研究显示,在短期使用依特立生后,患者的肌肉由于蛋白质合成的改善而得到了明显的增强,表现出更好的肌肉功能和活动能力。此外,长期的观察数据也显示,依特立生可以延缓患者肌肉衰退的进程,提高他们的生活质量。
  然而,依特立生并非完美无缺。一些患者可能会出现药物相关的不良反应,包括注射部位的疼痛、皮下损伤以及感染等。此外,依特立生的疗效并不会对所有患者产生相同的影响,这可能与每个患者身体机能以及疾病的进展程度有关。因此,在使用依特立生前,医生需要对患者进行全面的评估,并了解可能的风险和益处。
  总之,依特立生的上市给DMD患者带来了福音。它的问世不仅为患者提供了一种新的治疗选择,也带来了希望和改善生活质量的机会。然而,我们也需清楚地认识到,依特立生并非适用于所有患者,并且潜在的不良反应和风险需要引起我们的关注。因此,在使用依特立生前,患者和家属应与医生进行全面的沟通和讨论,确保能够明确了解治疗的效果和可能带来的风险。