维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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维得利珠单抗的高价是由于其研发和生产成本的投入导致的。作为一种生物制剂,维得利珠单抗是通过使用一种特殊技术培养细胞并制造特定抗体来制造的。这个过程需要大量的设备、技术和专业人员,以及昂贵的研发和生产费用。除此之外,生产维得利珠单抗还需要遵守严格的质量控制和监管标准,以确保安全和有效性。这些因素都间接地导致了维得利珠单抗的高价格。
然而,尽管
维得利珠单抗的成本较高,但其对患者来说是一种经济和有效的治疗选择。溃疡性结肠炎和克罗恩病是两种与肠道炎症相关的慢性疾病,对患者的生活质量和健康造成了严重影响。维得利珠单抗可以通过抑制特定的免疫细胞信号传导途径,减少炎症反应并改善症状。这不仅可以帮助患者减少疼痛和不适感,还可以减少疾病复发的风险,延长无症状期。因此,使用维得利珠单抗的患者通常能够减少住院次数、紧急治疗和手术的需求,从而降低整体医疗成本。
为了保护患者的利益,许多国家的医保系统已将
维得利珠单抗纳入医保范围。这意味着符合诊断条件的患者可以通过医保支付一部分或全部的维得利珠单抗费用。这对于所有患者来说都是一个积极的举措,特别是对于那些经济困难的患者来说。然而,医保价格对于维得利珠单抗的可持续发展来说也是一个挑战。高昂的研发和生产成本需要通过销售收入进行回收,以继续投资于更多创新治疗药物的研发。
因此,如何在维持
维得利珠单抗的合理价格的同时,保证患者的获得,是一个需要综合考虑的问题。政府和医保系统应加强与制药公司的合作,推动价格谈判和药物定价透明化。此外,医疗机构也可以通过集中采购和批量购买等方式降低采购成本,从而将这些成本优势传递给患者。
总之,维得利珠单抗作为一种重要的治疗选择,对于溃疡性结肠炎和克罗恩病患者来说具有显著的疗效。尽管其高价格引发了一些关注,但通过医保系统的支持和合理的价格调整,患者们仍然能够获得这种药物的治疗效益。未来,我们期待制药公司、政府和医保系统的持续合作,为患者提供更加可负担的医疗选择。