维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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溃疡性结肠炎是一种以炎性病变和溃疡形成为特征的慢性结肠炎症。随着炎症的加重,患者可能出现腹泻、腹痛、排便不畅等症状。而克罗恩病则是一种以肠道多个部位的非连续性炎症为特征的炎症性肠病。克罗恩病的患者可能会出现腹痛、腹泻、体重下降等不同程度的症状。无论是溃疡性结肠炎还是克罗恩病,都会对患者的生活质量造成很大的影响。
维得利珠单抗作为一种新型生物制剂,被广泛应用于溃疡性结肠炎和克罗恩病的治疗中。临床研究表明,维得利珠单抗可以显著减轻患者的症状,并提高患者的生活质量。它不仅可以缓解炎症反应,减少病情的进展,还可以减少炎症复发的风险。维得利珠单抗的应用有效降低了溃疡性结肠炎和克罗恩病患者的手术率,改善了他们的生活质量。
当然,就像其他药物一样,
维得利珠单抗也有一些适应症限制。在使用维得利珠单抗治疗之前,医生需要对患者的病情进行全面评估,确定其是否适合使用该药物。维得利珠单抗可能有一些副作用,如头痛、发热、胃肠道症状等。虽然这些副作用大多数是临时的,但患者在使用药物期间仍需要密切监测和随访。
总而言之,
维得利珠单抗作为一种新型生物制剂,在溃疡性结肠炎和克罗恩病治疗中发挥着重要的作用。它通过选择性结合肠道黏膜上的α4β7受体,减轻炎症反应,并改善患者的症状。然而,使用维得利珠单抗需要慎重,在使用之前应进行全面评估和监测。随着临床研究的进一步深入,维得利珠单抗的应用将为溃疡性结肠炎和克罗恩病患者带来更多的福利。