威罗非尼
生产厂家:瑞士罗氏制药公司
功能主治:用于BRAF V600 突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤
用法用量:用法用量 患者必须经由CFDA批准的检测方法确定的证明肿瘤为BRAFV600突变阳性,才可使用维莫非尼治疗。 维莫非尼不能用于BRAF野生型黑素瘤患者。 标准剂量 维莫非尼的推荐剂量为960mg(四片240mg片剂),每日2次。 首剂药物应在上午服用,第二剂应在此后约12小时,即晚上服用。 每次服药均可随餐或空腹服用。 用一杯水送服药物,服药时整片吞下维莫非尼片剂。 不应咀嚼或碾碎维莫非尼片剂。 治疗持续时间 建议维莫非尼治疗应持续至疾病进展或发生不可接受的毒性反应。 漏服 如果漏服一剂药物,可在下一剂服药4小时以前补服漏服的药物,以维持每日2次的给 药方案。 不应同时服用两剂药物。 呕吐 如果维莫非尼服药后发生呕吐,患者不应追加剂量,而应按常规剂量继续治疗。 剂量调整 对于伴有症状的不良事件或QTc间期延长的处理,可能需要降低剂量、暂时中断用药或停止维莫非尼治疗。 对于出现皮肤鳞状细胞癌(cuSCC)不良事件,不建议调整剂量或中断用药。 不建议采用低于480mg每日两次的剂量。 特殊人群剂量说明 老年人:对于年龄≥65岁的患者,无特殊剂量调整需求。 儿童:尚未在儿童和青少年人群(小于18岁)中进行有关维莫非尼的安全性和疗效研究。 肾功能受损:对于轻度或中度肾功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肾功能受损的患者,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。 肝功能受损:对于轻度或中度肝功能受损的患者,无需进行起始剂量调整。 对于重度肝功能受损的患者中,由于数据不足,无法确定是否需要进行剂量调整。
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威罗非尼作为一种靶向药物,具有高度的选择性。它可以准确地识别和抑制BRAF V600突变阳性的黑色素瘤细胞,而对正常细胞的影响较小。这使得威罗非尼成为治疗黑色素瘤的有效选择。一些研究显示,使用威罗非尼治疗BRAF V600突变阳性的黑色素瘤患者,可以显著延长患者的生存期。
然而,威罗非尼的价格相对较高。一个完整的疗程通常需要12个月左右,每天需要口服一次。根据不同地区和医疗机构的定价策略,威罗非尼的价格在不同国家和地区有所不同。在一些发达国家,一个疗程的威罗非尼价格可能高达几十万美元。
不过,在一些发展中国家,
威罗非尼的价格相对低廉,但这并不意味着所有患者都可以负担得起。对许多患有黑素瘤的人来说,威罗非尼仍然是一种昂贵的治疗选择。这使得许多患者为了支付药物费用不得不寻求其他经济援助措施,或者选择其他廉价的治疗方法。
威罗非尼的高价是由其生产和研发成本以及专利保护等因素共同决定的。开发一种新药物需要经过长时间的研究和临床试验,这些过程非常耗费时间和金钱。为了保障研发机构的利益,他们可以通过专利保护来对新药物进行独家销售,从而收回投入的资金和获得利润。
当然,药物的价格对于患者来说是一个重要的考虑因素。对于一些无法负担高价药物的患者来说,他们可能会寻求其他选择,比如参加临床试验,寻求医疗援助,或者寻找廉价替代方案。
总的来说,
威罗非尼作为一种靶向药物,对于BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤的治疗非常有效。然而,其高昂的价格限制了很多患者的使用。未来,希望能够通过降低研发成本、加强医保保障和改进药物定价机制等措施,使威罗非尼这样的靶向药物更加可及,使更多患者能够从中受益。