哌柏西利
生产厂家：老挝贝泉生物
功能主治：用于激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌
用法用量：【用法用量】应由具抗癌药物使用经验的医生开始并监督本品治疗。 哌柏西利的推荐剂量为125mg，每天1次，连续服用21天，之后停药7天(吃3周/停1周给药方案)，28天为1个治疗周期。 治疗应当持续进行，除非患者不再有临床获益或出现不可接受的毒性。 当与来曲唑联用时，来曲唑的推荐剂量为2.5mg，口服，每天1次，在整个28天治疗周期连续服药。具体请参见来曲唑批准的说明书。 给药方法 口服。应与食物同服，最好随餐服药以确保哌柏西利暴露量一致。 哌柏西利不得与葡萄柚或葡萄柚汁同服。 哌柏西利胶囊应整粒吞服(吞服前不得咀嚼、压碎或打开胶囊) 如果胶囊出现破损、裂纹或其他不完整的情况，则不得服用。 应鼓励患者在每天大约相同的时间服药。 如果患者呕吐或者漏服，当天不得补服。应照常进行下次服药。 【剂量调整】 建议根据个体安全性和耐受性调整哌柏西利的剂量。 出现某些不良反应时可能需要暂时中断/延迟给药和/或减低剂量，或永久停药来进行控制，请参照表1、2和3中提供的方案进行剂量调整。 在开始哌柏西利治疗前、每个治疗周期开始时、前2个治疗周期的第15天以及有临床指征时应监测全血细胞计数。 对于前6个治疗周期内发生最高严重程度为1或2级中性粒细胞减少症的患者，其后续周期的全血细胞计数监测时间应为每3个月一次、各周期开始之前以及有临床指征时。 建议在中性粒细胞绝对计数(AbsoluteNeutrophilCount,ANC)≥1,000/mm3且血小板计数≥50,000/mm3时接受哌柏西利。 特殊人群 老年人 ≥65岁的患者无需调整哌柏西利的剂量。 儿科人群 尚未确定哌柏西利在≤18岁儿童和青少年患者中的安全性和疗效。没有数据可用。 肝损伤 轻度或中度肝损伤患者(Child-Pugh A级和B级)无需调整哌柏西利的剂量。 重度肝损伤(Child-PughC级)患者的推荐剂量为75mg，每天一次，采用3/1给药方案(见[注意事项]和[药代动力学])。 肾损伤 轻度、中度或重度肾损伤患者(肌酐清除率[CreatinineClearance,CrCl]≥15 mL/min)无需调整哌柏西利的剂量。 需要血液透析患者的数据不充分，无法对该人群提供任何剂量调整建议。 与CYP3A强效抑制剂合用时的剂量调整 避免伴随使用CYP3A强效抑制剂，考虑替换为没有或只有微弱CYP3A抑制作用的其他伴随用药。如果患者必须合用CYP3A强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量减少至75mg，每天一次。如果停用强效抑制剂，则将哌柏西利的剂量增加至开始使用CYP3A强效抑制剂之前的剂量(在抑制剂的3至5个半衰期后)。
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帕博西尼（Palbociclib）和帕博西林（Palbociclib）是一种新一代的乳腺癌治疗药物，它们有着相似的名称，但并不完全相同。事实上，帕博西尼和帕博西林分别指代同一种药物的不同命名方式。
作为一种靶向药物，帕博西尼/帕博西林被广泛应用于治疗雌激素受体阳性（ER+）和HER2阴性的晚期乳腺癌的女性患者。乳腺癌是最常见的女性恶性肿瘤之一，而乳腺癌患者的生存预后与肿瘤的分子表达有关。帕博西尼/帕博西林通过抑制细胞周期调控蛋白CDK 4/6的活性，阻断肿瘤细胞的增殖过程。其与激素治疗相结合，能够延缓乳腺癌细胞的增殖，并带来显著的治疗效果。研究显示，帕博西尼/帕博西林能够使得激素治疗对激素受体阳性的乳腺癌患者的效果更为明显。
帕博西尼/帕博西林是FDA于2015年批准的一种新药物，也是乳腺癌治疗中的一次重大突破。临床试验显示，与单独使用激素治疗相比，帕博西尼/帕博西林联合激素治疗能够延长乳腺癌患者的无进展生存期。这一优势在新诊断的晚期乳腺癌患者中尤为明显。
然而，帕博西尼/帕博西林并非没有副作用。在服用这种药物时，患者可能会出现疲劳、恶心、呕吐、腹泻、白细胞减少等不适反应。因此，在使用帕博西尼/帕博西林时，患者需要密切关注自身的身体状况，定期进行血液检查。
总的来说，帕博西尼和帕博西林是指同一种抗乳腺癌药物的不同命名方式。这种药物能够改变乳腺癌细胞的增殖过程，提高激素治疗的有效性，并显著延长乳腺癌患者的无进展生存期。不过，患者在使用帕博西尼/帕博西林时也需要注意药物的副作用和监测。希望通过更多科学研究和技术进步，这类药物能够不断完善，并为乳腺癌的治疗做出更大的贡献。
