艾立布林
生产厂家:印度西普拉(Cipla)制药公司
功能主治:治疗的局部复发或转移性乳腺癌成人患者,软组织肉瘤
用法用量: 艾立布林_Eribulin的用法用量 转移性乳腺癌 艾立布林(Halaven)推荐剂量:在21天周期的第1天和第8天,推荐剂量为1.4 mg/m2,静脉注射时间为2至5分钟。 轻度肝损伤(Child-Pugh A)患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。 中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。 中度或重度肾功能损害(肌酐清除率(CLcr)15-49 mL/min)患者的艾立布林推荐剂量为1.1
mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。 软组织肉瘤 艾立布林(Halaven)推荐剂量:在21天周期的第1天和第8天,推荐剂量为1.4 mg/m2,静脉注射时间为2至5分钟。 轻度肝损伤(Child-Pugh A)患者的艾立布林推荐剂量为1.1 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分。 中度肝损伤(Child-Pugh B)患者的艾立布林推荐剂量为0.7 mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。 中度或重度肾功能损害(肌酐清除率(CLcr)15-49 mL/min)患者的艾立布林推荐剂量为1.1
mg/m2,在21天周期的第1天和第8天静脉注射2至5分钟。
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随着科技的不断发展,肿瘤治疗也在持续进步,但难治性转移性乳腺癌仍是一个难以摆脱的问题。然而,
艾立布林(Eribulin)的问世给这个问题带来了新的希望。艾立布林是由日本天草制药研究所发现和开发的,被美国FDA(Food and Drug Administration)批准用于治疗难治性转移性乳腺癌。本文将为您介绍艾立布林肉瘤适应症。
艾立布林作为一种新型微管靶向药物,具有独特的作用机制。艾立布林可选择性地抑制微管聚合,并促进微管蛋白的重组和聚合,从而产生微管动力学效应。这种机理类似于纤维素酯酶4(Ces4)和碳水化合物酯酶10(Ces10)等微管蛋白结合蛋白,从而影响细胞的微管动力学。艾立布林在乳腺癌的治疗中已经得到了成功的应用。
对于那些接受化疗无效的难治性转移性乳腺癌患者,
艾立布林确实是一种新希望。一项开放性、无对照组的多中心研究表明,艾立布林能够在难治性转移性乳腺癌患者中显著延长无进展生存期(PFS)。研究中,320名患者随机分配到两个组,接受艾立布林或其他治疗,研究发现艾立布林的PFS显著延长,整体响应率也有所提高。并且这个研究还告诉我们,艾立布林的安全性与耐受性良好,不良反应发生率较低。
艾立布林已经用于治疗多个难治性固体肿瘤,包括转移性乳腺癌、转移性胃肠道癌、转移性软组织肉瘤等。据悉,难治性乳腺癌是艾立布林临床适应症的首选适应症,它可以用于已经接受多种化疗药物治疗并且未能实现治疗效果的患者。艾立布林的单独治疗有效性已得到证实,同时与其他药物联用,也能够提高治疗效果。
综上所述,
艾立布林是一种新型治疗难治性转移性乳腺癌的希望之光。它具有独特的作用机制,在实践中已经获得了良好的临床疗效和安全性。对于那些接受化疗无效的难治性转移性乳腺癌患者,艾立布林依然是一种希望之光,给予他们获得治愈的机会。因此,我们相信随着更多研究的开展,艾立布林在癌症治疗中的应用将会越来越广泛。