维得利珠单抗
生产厂家:日本武田
功能主治:溃疡性结肠炎及克罗恩病,第6周缓解率高
用法用量:用法用量 溃疡性结肠炎和克罗恩病 本品的建议剂量为300mg,静脉输注给药,在第0、2和6周以及随后每8周给药一次。 如果第14周仍未观察到治疗获益,则应停止治疗。 对于对本品治疗有应答的患者,可以按照标准治疗,考虑逐步减少糖皮质激素用量或停止使用糖皮质激素。 给药方法 本品仅用于静脉输注。 静脉给药前需要对其进行复溶,并进一步稀释。 本品通过静脉输注给药并持续30分钟以上。 请勿通过静脉推注给药。 本品冻干粉必须用无菌注射用水复溶,并在给药前使用250mL无菌0.9%氯化钠溶液或250 mL无菌乳酸林格氏液稀释。 输注完成后,用30mL无菌0.9%氯化钠溶液或30mL无菌乳酸林格氏液冲洗。 在输注期间观察患者直到输注完成。 复溶和输注说明 1.制备本品静脉输注溶液时应使用无菌技术。 2.取下药瓶的易掀盖,并用洒精棉擦材。 在室温(20C-25℃)下,使用配有21-25号针头的注射器,将本品用48mL无菌注射用水复溶。 3.将注射针头插入药瓶瓶塞中心,使无菌注射用水沿瓶壁注入,以避免产生过多的泡沫。 4.轻轻旋转药瓶至少15秒。 不得剧烈摇晃或倒置。 5.将药瓶置干室温(20℃25℃)下静罟20分钟,使药粉溶解、泡沫消散:此时可旋转药瓶,观察溶解情况。 如果20分钟后未完全溶解,再静置10分钟,待其完全溶解。 如果制剂在30分钟内未溶解,请勿使用。 6.稀释前,目视检查复溶溶液,观察是否存在不溶性颗粒物和出现变色。 溶液应透明或乳白色,无色至淡黄色,无可见颗粒物。 若混合溶液中出现异常颜色或颗粒物,请勿使用。 7.一旦溶解,则轻轻倒转小瓶3次。 8.立即使用配有21-25号针头的注射器抽取5mL(300mg)复溶后本品。 9.将5mL(300mg)复溶后本品加入250mL无菌09%氯化钠溶液或250mL乳酸林格氏液中,轻轻混合输液袋(加入本品之前,无需从输注袋中抽取5 mL溶液)。 制备完成的输注液或静脉输注装置中不得添加其他药品。 静脉输注需持续30分钟以上。
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溃疡性结肠炎和克罗恩病是两种常见的炎症性肠道疾病,其发病机制尚不完全清楚,但已知免疫失调和肠道菌群失调是这两种疾病的重要因素。
维得利珠单抗通过靶向特定的免疫细胞分子,实现精确地调控免疫反应。它的作用靶点主要是肠道黏附分子α4β7整合素。
肠道黏附分子α4β7整合素是一种在肠道黏膜上表达的蛋白质。它在肠道黏膜免疫系统中起到了重要的作用。这个整合素与肠道黏膜上的一种叫做黏附分子MAdCAM-1的细胞黏附蛋白结合,从而介导免疫细胞的转移和定向迁移。免疫细胞通过α4β7整合素-MAdCAM-1相互作用,进入肠道黏膜,引发炎症反应。

维得利珠单抗通过专一性地结合肠道黏附分子α4β7整合素发挥作用。它与α4β7整合素结合,阻止了免疫细胞进入肠道黏膜的过程。这样一来,维得利珠单抗能够抑制免疫细胞的定向迁移,减少它们在肠道黏膜的活性。维得利珠单抗的作用可以减缓炎症反应,改善肠道病变,并减少患者的症状和并发症。
临床研究表明,
维得利珠单抗是一种安全有效的治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病的药物。它可用于治疗成年患者,包括那些对常规治疗方法无效或不能耐受的患者。其优势在于通过靶向肠道免疫系统,减少全身性的免疫抑制,从而减轻药物的副作用。
然而,维得利珠单抗并非适用于所有患者。在使用维得利珠单抗之前,医生需要评估患者的病情和合适的治疗方案。此外,维得利珠单抗还需要定期的监测和评估,以确保治疗的效果和安全性。
总之,
维得利珠单抗通过靶向肠道免疫系统中的作用靶点α4β7整合素,有效地调控免疫反应,改善溃疡性结肠炎和克罗恩病患者的症状。虽然该药物具有一定的副作用和风险,但临床研究证明它是一种安全有效的治疗选择。随着对维得利珠单抗的进一步研究,相信它将为更多炎症性肠道疾病患者带来福音。